乳腺神经纤维瘤病难以根治，但可通过手术切除肿瘤缓解症状。乳腺神经纤维瘤病是由于基因突变引起的疾病，目前没有根治方法。虽然部分患者的病情可能进展缓慢，但定期检查和监测非常重要，以及时发现和处理肿瘤变化。建议患者寻求专业医生的帮助，进行定期检查和评估，必要时进行手术治疗。此外，对于有家族史或携带致病变异基因的人群来说，遗... [详细]

侵袭性纤维瘤病术后通常需要做放疗。侵袭性纤维瘤属于一种良性肿瘤，但是有恶性变的可能，可以采取手术的方法进行治疗。手术后也有复发的可能，一般可以考虑辅助放疗来巩固疗效，降低局部的复发。建议及时到附近医院肿瘤科进行就诊，在医生的指导下进行规范治疗，日常注意保持愉悦心情。

韧带样型纤维瘤病是成纤维细胞克隆性增生性病变。纤维瘤为良性，为纤维结缔组织所致的良性肿瘤，由于纤维结缔组织在人体内分布非常广泛，构成器官的间隙，因此，纤维瘤可发生在身体任何部位。严重者，建议做手术，保持良好的心态，不抽烟、不喝酒、不害怕，不吃辛辣食物，养成良好的饮食习惯，还要养成良好的生活习惯，时刻注意自己的身体状况... [详细]

颈部纤维瘤病能活的时间都是不定的，这个需要看患者的体质，患者的病情以及治疗的效果而定的。纤维瘤是一种良性的肿瘤，治疗的难度是不大的。患者可以通过手术的方式消除的，是可以达到治愈的效果的，不用过于担心，定期的检查就好，注意颈部的保护，尽量避免过度的劳累。

目前的咖啡斑主要是继发性病因引起，也就是主要病因由于纤维瘤导致。所以现在需要积极的治疗纤维瘤才行，目前主要方法是采取手术处理。不然的话可能就会进一步的加重，后期如果咖啡斑影响美观必要时可以采取激光处理。平时还要注意饮食生活才行。

婴幼儿肌纤维瘤病仅发生于皮肤及骨骼时，则预后良好，不会恶变，如无并发症可望在1至2岁时自然消退。若纤维瘤侵犯内脏包括，胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、淋巴结或肾脏，此种广泛性损害，死亡率高，患儿存活超过4个月者损害可自然消退。婴幼儿肌纤维瘤病又称先天性泛发性纤维瘤病，不常见，好发于男性婴幼儿。本病特点为多发性坚实性真... [详细]

建议找到大点的中医医院找专家辨证用中药进行治疗。应该是有效的。

乳腺的手术标本做病理检查一般5天之内出结果。临床上根据诊断与治疗需要，乳腺的病理检查有三种，包括常规病理检查、快速冰冻切片病理检查和免疫组化检查。一般情况下是做常规病理检查，这种是在手术后将切除物进行全面检查检查的一种方法，准确率高。

神经纤维瘤是一种良性的神经鞘增生肿瘤，是一种遗传性全身性神经外胚层疾病，属于常染色体显性遗传，但外生率不同，后者也被称为神经纤维瘤病，肿瘤呈簇状分布，除皮下外，还可侵犯骨骼、中枢神经系统、血管和脏器，造成各种全身症状，甚至危及生命，男方女方遗传几率都为百分之五十。

婴儿指趾纤维瘤病的症状是会出现指头上面会出现一个或者很多的红色光滑的小结节，而且好发于远端指背面和侧面的，拇指及大拇趾是不受侵犯的，而且损害不转移。平时可以多吃新鲜的水果和蔬菜，少吃辛辣刺激的食物，保持一个良好的心态。

目前对于侵袭性纤维瘤病的治疗主要是手术治疗。在临床和手术条件允许的情况下，对于硬纤维瘤也就是侵袭性纤维瘤进行宽切缘的手术切除。而放疗对于手术条件不好或者是拒绝手术的患者也是一种有效的选择，对于手术后大体切缘或者是镜下切缘阳性的患者进行放疗，也可以作为补充的治疗。

小儿神经纤维瘤病的治疗可以考虑基因治疗、靶向药物治疗等方法，也可以遵医嘱使用激光治疗、微波治疗、光动力疗法等方法进行治疗。若症状持续或加剧，应立即就医。1.基因治疗基因治疗是通过将正常基因导入患者体内来纠正异常基因表达的方法。通常采用病毒载体携带目标基因进入细胞。此方法针对NF1的特定遗传缺陷提供针对性解决方案。它旨... [详细]

肠道神经纤维瘤是一种遗传病，是因为基因缺陷导致的。肠神经纤维瘤会损害人的多个系统。神经纤维瘤皮肤症状通常一般皮肤上能看到牛奶咖啡斑。神经症常引起骨骼畸形。眼疾常导致眼睛突出和视力下降。听神经瘤、视神经瘤患者常见的先天性骨发育异常，神经纤维瘤不能完全治愈，通常选择手术治疗。

侵袭性纤维瘤手术很关键，如果手术切除彻底，且没有大范围侵犯，暂时可以不放疗，但化疗相对安全，会明显抑制复发，因为该病后期容易出现原发病部位复发。

肩颈部侵袭性纤维瘤病，需根据患者的症状进行治疗。如果是表浅的或者多发的纤维瘤，直径小于1cm，没有明显的压迫症状。患者可以暂时不用处理，也没有特殊用药，只需要定期观察，或者彩超复查即可。如果是较大纤维瘤，大于1cm或者有明显症状，需要及时进行手术切除。建议患者必要时可以做穿刺病理学诊断，明确手术切除范围。