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纤维瘤病
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667 个关于纤维瘤病的问题 我要提问
  • 超过6块咖啡斑就一定是神经纤维瘤病吗

    赵振霞

    赵振霞 主治医师

    擅长:擅长眼鼻整形,耳唇畸形,瘢痕治疗,腋臭,肉毒素,玻尿酸注射,毛发移植,激光皮肤美容

    聊城市第二人民医院

    超过六块咖啡斑有可能是神经纤维瘤病。咖啡斑又称咖啡牛奶斑,是出生时即可发现的淡棕色的斑块。经研究表明,如果咖啡斑超过一定数量,且每一个的斑的覆盖面积过大则并发神经纤维瘤病的几率就会越大。神经纤维瘤病患者的表现通常是身上有超过六块咖啡斑,且每块咖啡斑面积大于1.5厘米。建议及时的到正规的三甲医院进行详细的诊断治疗。

  • 先天性多发神经纤维瘤病?

    李朋成

    李朋成 主治医师

    擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

    黑龙江省第三医院

    先天性多发神经纤维瘤病对皮肤的影响非常大,患有这个疾病,可以通过手术的方式来进行治疗,虽然治疗有一定的难度,但是在早期还是有一定治愈可能的,另外在治疗之后一定要注意护理,比如不能使用任何带有刺激性的化妆品,而且外出的时候要注意防晒。

  • 胸部神经纤维瘤病严重吗

    王飞跃

    王飞跃 主治医师

    擅长:脑肿瘤,脑血管畸形,脑外伤,脑出血

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    胸部神经纤维瘤病通常不严重。这是因为该疾病主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑和神经纤维瘤,通常不会对身体其他器官造成严重影响。然而,如果肿瘤数量过多或出现恶变,可能需要进行手术治疗,此时情况可能会变得较为严重。因此,对于患有胸部神经纤维瘤病的患者,应定期进行检查,及时发现并处理任何异常情况。

  • 什么是神经纤维瘤病Ⅰ型?

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    神经纤维瘤病Ⅰ型是一种常染色体显性遗传疾病,由NF1基因突变引起,导致皮肤、神经系统和眼部异常。神经纤维瘤病Ⅰ型是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病。该基因编码蛋白Merlin,其功能缺失导致细胞生长失去调控,形成肿瘤样病变。患者可能经历皮肤咖啡牛奶斑、雀斑样痣、软质肿物(如神经纤维瘤)等皮肤异常;还可能出... [详细]

  • 小儿神经纤维瘤病最新治疗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小儿神经纤维瘤病的最新治疗可以考虑基因治疗、靶向治疗、激光治疗、微波治疗、光动力疗法等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情。1.基因治疗基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正突变的方法,通常采用病毒载体将目标基因导入患者体内。此方法针对NF1的特定基因缺陷提供针对性修复,可减少肿瘤形成及相关并发症。2... [详细]

  • 儿童神经纤维瘤病能活多久

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    临床上并没有儿童神经纤维瘤病能活多久的准确数据参考,建议积极配合医生进行治疗,可以提高患儿的生活质量,延长患儿的生存时间。儿童神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常,从而引起的一种疾病。患儿主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果患儿病情... [详细]

  • 神经纤维瘤病严不严重会不会饿

    郝敬波

    郝敬波 副主任医师

    擅长:擅长糖尿病、高血压、老年冠心病、慢性阻塞性肺疾病等

    徐州医科大学附属医院

    神经纤维瘤病是否会饿,需要根据具体情况进行分析。1、不会神经纤维瘤病是一种常染色体显性疾病,主要由于基因突变导致的。患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮肤神经纤维瘤、听力下降等症状。如果患者的病情比较轻微,一般不会出现饥饿感。2、会如果患者的病情比较严重,可能会出现食欲不振、体重下降等症状,从而影响正常的进食,导致出现饥... [详细]

  • 眼部神经纤维瘤病是不是很严重呀

    温鑫

    温鑫 副主任医师

    擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

    中山大学孙逸仙纪念医院

    眼部神经纤维瘤病可能比较严重,需要及时就医进行治疗。眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响皮肤、神经系统和眼睛。由于该疾病的症状可能会随着时间逐渐加重,并且可能导致视力下降和其他严重的并发症,因此建议患者定期接受眼科检查以监测病情进展并采取适当的治疗措施。如果出现视力模糊、眼球突出等症状时,则可能是肿瘤... [详细]

  • 婴幼儿纤维瘤病症状?

    单彬彬

    单彬彬 副主任医师

    擅长:擅长肿瘤内科各种疾病。

    山西省肿瘤医院

    神经纤维瘤是属于良性肿瘤,这个疾病是因为神经鞘增生而出现的,是一种家族性的遗传疾病,这个疾病的危害非常大,所以婴儿患上这个疾病的时候一定要及时的去配合医生的治疗,以免发生更加严重的后果。如果是纤维肉瘤的话,就只能考虑进行化疗。如果是婴儿型纤维瘤病,暂时没有有效的化疗或者放疗方案,必要时可以考虑伊马替尼靶向治疗。

  • 小儿1型神经纤维瘤病怎样治疗好

    孟喜君

    孟喜君 主任医师

    擅长:颅内肿瘤

    西安交通大学第一附属医院

    小儿1型神经纤维瘤病的治疗措施包括手术切除、放射治疗、药物治疗。1.手术切除对于皮肤病变如咖啡牛奶斑、皮下结节等,可通过局部麻醉下的手术切除来去除。例如,医生可能会使用电刀或激光设备进行精确切割。手术切除是直接移除异常组织的方法,可以有效减少肿瘤细胞的数量,从而控制病情进展。适用于皮肤表面可见的肿块或其他可触及的异常... [详细]

  • 神经纤维瘤病和神经纤维瘤的区别

    李敬东

    李敬东 主治医师

    擅长:对于肺癌,食管癌,乳腺癌等胸部肿瘤,胃癌,肝癌,胰腺癌,结直肠癌等腹部肿瘤的诊断,治疗,同时兼顾各种实体肿瘤的穿刺诊断等

    临沂市人民医院

    神经纤维瘤它是指的一种良性的肿瘤,而神经纤维瘤病是指一些除肿瘤之外的结节、肿物或者是类似脂肪瘤的包块,这一类的病症被称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤一般发生在比较深的组织里,但是神经纤维瘤病一般发生在皮肤的表层,是很容易被发现的。如果说自己很难分辨的话,建议去医院找专业的医生进行诊断。

  • 神经纤维瘤病1型可以治愈吗

    李朋成

    李朋成 主治医师

    擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

    黑龙江省第三医院

    神经纤维瘤病1型的治疗应选择正规医院的神经外科进行,在专业医生的指导下实施对症及手术治疗。该疾病源自基因缺陷,属染色体显性遗传,目前医学上可能无法实现根治,也缺乏有效的控制手段。在治疗过程中,患者需注重生活调整,保证充足休息,避免过度劳累,保持饮食清淡,增加水分摄取,多吃新鲜蔬果。

  • 孩子遗传了父亲的神经性纤维瘤病怎么办

    李艳梅

    李艳梅 副主任医师

    擅长:善于诊断和治疗儿科常见疾病,比如小儿肺炎,小儿腹泻。小儿常见传染病,比如猩红热,麻疹,水痘。以新生儿及儿童保健科常见疾病。

    沈阳市红十字会医院

    如果孩子遗传了父亲的神经性纤维瘤病没有明显的症状,而且不会出现哭闹、疼痛、关节肿胀等症状,可以多观察一段时间。纤维瘤属于良性的肿瘤,如果症状不明显,可以不考虑治疗。如果出现以上的症状,待孩子长大之后,可以选择手术的方式来治疗。期间要注意多休息,避免让孩子过度劳累,导致免疫力下降。

  • 纤维瘤病怎么治疗?

    吴海涛

    吴海涛 主任医师

    擅长:鼻咽癌,喉癌,口腔癌,食管癌,肺癌,乳腺癌,肺癌,胃癌,结直肠癌,宫颈癌,卵巢癌等常见恶性肿瘤的诊断,放化疗。

    辽宁省朝阳市中心医院

    纤维瘤病是一种来源于纤维组织的肿瘤,是属于软组织良性肿瘤的一种,可以发生全身各个部位,主要的治疗方式是做手术治疗,发病原因还不是太明确,有可能与外伤,还有炎症感染,遗传等因素有关。手术彻底切除,包括周围受累及的区域扩大切除,这样好一点。

  • 幼年性透明纤维瘤病饮食方案

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    幼年性透明纤维瘤病的饮食方案需要均衡且多样化,避免食用高蛋白食品、低碘食物、富含维生素C的食物、含锌量高的食物以及易消化的食品。虽然这些食物没有直接治疗疾病的作用,但它们有助于维持患者的营养需求,促进健康。1.高蛋白食品高蛋白食品可以促进机体新陈代谢,有利于疾病的恢复。但是要适量摄入,避免增加肾脏负担。2.低碘食物低... [详细]

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