神经纤维瘤病是遗传病，是良性的，根据临床症状以及基因定位可分为1型和2型，根据您的症状表现推测是1型，不要担心太多，可以对症用药治疗，活多久这个问题谁也算不了，只要肿瘤不影响重要器官功能，是不会影响到您的寿命的。保持积极的心态，好好生活。补充询问：有确定是1型还是2型吗

纤维瘤病变身体可能会出现肿块、疼痛、功能障碍等症状，患者需要积极配合医生进行治疗。1、肿块纤维瘤通常是指纤维结缔组织的良性肿瘤，可能与家族遗传、长期受到放射线照射等原因有关。大部分患者会出现身体长肿块的情况，而且肿块会随着时间的推移逐渐增大，甚至还会伴有疼痛的症状。2、疼痛随着病情的不断发展，纤维瘤体积也会逐渐增大，... [详细]

小肠侵袭性纤维瘤病术后需要通过日常护理、伤口护理、药物治疗等方式进行处理。1、日常护理小肠侵袭性纤维瘤是一种恶性的肿瘤，一般需要通过手术的方式进行治疗。如果患者在手术后护理不当，可能会导致伤口部位出现感染的情况，因此要注意个人卫生，保持局部清洁干燥，避免沾水，以免加重感染的情况。同时还要注意饮食清淡，可以适当吃小米粥... [详细]

儿童多发性神经纤维瘤病严重的话会导致失明，通常患者会出现眼部突出，从而影响到视力。除了视力受到影响之外，还可能会导致骨骼畸形、皮肤出现咖啡斑等症状。对于症状比较明显，而且纤维瘤比较大的患者，可以选择手术的方式进行治疗。在期间要注意营养摄入，避免让孩子过度的劳累。

多发性神经纤维瘤病的治疗主要包括化疗、放疗、药物治疗等方式，以减轻症状。治疗需针对纤维瘤的具体发病位置进行个体化处理。若发现中枢神经纤维瘤，应尽早进行手术切除，以防止神经受压或恶性转化。值得注意的是，多发性神经纤维瘤目前无法根治，治疗策略主要聚焦于针对患者所出现的特定症状进行对症治疗。

纤维瘤病变可能是癌症。一般纤维瘤是属于良性疾病，但也有少数的情况下会发生恶变。如果发生了恶变就称为纤维肉瘤，那么就属于恶性肿瘤。因此，如果纤维瘤突然出现增长、形态上变得不是很规则或硬度变得特别硬，就需要尽早去医院进行检查，来排除发生恶变的可能。如果纤维瘤发生恶变，需要及时进行手术切除，术后还需要放化疗。

婴儿肌纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于编码肌纤维细胞的基因发生突变，导致肌纤维细胞异常增生，从而引起的一种疾病。婴儿肌纤维瘤病一般需要注意饮食、卫生、注意休息、避免外伤、避免感染等。1、饮食在日常生活中，家长要注意婴儿的饮食健康，可以多吃一些优质蛋白类的食物，比如鸡蛋、牛奶等，补充身体所需要的营养，增... [详细]

多发性神经纤维瘤的最新治疗方法是使用斯美替尼，但在临床实践中，通常基于症状治疗，符合手术指征的患者可以采取手术治疗。斯美替尼的作用主要针对丛状神经纤维瘤，效果相对显著。已在国外上市，可快速控制神经纤维瘤的生长速度。研究表明，斯美替尼也可以在转移性胆管癌的治疗中发挥作用，药物耐受性相对较好，不良反应较少。当出现继发性癫... [详细]

神经纤维瘤病的治疗可采取基因治疗、靶向治疗、激光治疗、微波治疗、光动力疗法等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过引入正常基因替代异常基因来发挥作用，通常采用病毒载体将目标基因导入患者体内。此方法针对NF1的特定遗传缺陷提供针对性解决方案，可潜在地纠正细胞信号通路的失调。2.靶向治疗靶向... [详细]

儿童神经纤维瘤病的早期一般会出现听力下降、皮肤颜色变化等症状。小儿神经纤维瘤病是由于遗传引起的。可以通过X线摄片、椎管造影、脑或视神经CT扫描等来发现。儿童神经纤维瘤病早期皮肤出现咖啡牛奶斑，伴有色素性虹膜错构瘤、进行性视力丧失、视神经萎缩等症状，对于较小的肿瘤建议采用聚集放射疗法进行治疗。

婴儿纤维瘤病可能是由神经嵴细胞异常增生、遗传因素、激素水平变化或免疫系统功能低下引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经嵴细胞异常增生神经嵴细胞异常增生是由于这些未分化的细胞在其迁移过程中发生错误分化，导致形成肿瘤。这可能与基因突变有关。对于神经嵴细胞异常增生所致的纤维瘤病，手术切除... [详细]

眼部神经纤维瘤病变严重需及时治疗。眼部神经纤维瘤病变是一种遗传性疾病，由于神经纤维瘤基因突变导致神经纤维瘤的形成和增殖。这种病变可能导致视力下降、眼球突出、眼压升高、视网膜脱落等严重后果，甚至可能影响生命安全。因此，对于眼部神经纤维瘤病变，应尽早诊断并接受适当治疗，以避免病情进一步恶化。

侵袭性纤维瘤病的治疗可以考虑靶向治疗、免疫疗法、激光治疗、微波治疗、射频消融等方法。1.靶向治疗靶向治疗通过识别癌细胞上的特定蛋白分子，并阻断其生长信号通路来发挥作用。例如，针对表皮生长因子受体的厄洛替尼可抑制肿瘤生长。对于具有相应靶点的侵袭性纤维瘤患者，靶向治疗是一种有效的选择。2.免疫疗法免疫疗法通过激活机体自身... [详细]

治疗幼年性透明纤维瘤病有多种方法，请参考以下内容，：(一)治疗较大结节可手术切除。(二)预后生长缓慢，新的损害可继续发生到成人期。

这需要到外科检查，皮肤表面纤维瘤可能性较小