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肌无力危象和胆碱能危象的区别在于病因、症状和治疗。肌无力危象通常与抗胆碱酯酶药物不足有关,而胆碱能危象则由于药物过量导致。1.病因肌无力危象是由于重症肌无力患者在感染、疲劳、应激等情况下,神经-肌肉接头处传递功能障碍加重,导致肌肉无法正常收缩而引发的严重并发症。而胆碱能危象是由于长期使用抗胆碱酯酶药物治疗后突然停药或... [详细]
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发生肌无力危象时,可以通过一般治疗、药物治疗、血浆置换、胸腺切除手术、中医理疗等方式进行处理,以免加重病情。
1、一般治疗
如果患者的病情相对比较轻微,并没有出现明显的不适症状,可以通过多卧床休息的方式进行改善,短时间内避免做比较剧烈的运动,也要避免从事重体力劳动。
2、药物... [详细]
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术后肌无力危象的原因通常有很多,如手术创伤、药物因素、电解质紊乱等。
1、手术创伤
手术创伤可能会导致患者出现肌无力危象,这是一种神经肌肉阻滞的并发症,通常是在术后24小时左右出现,在48小时左右达到高峰,在术后7天左右恢复。
2、药物因素
如果患者在术后服用抗胆... [详细]
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肌无力危象有呼吸困难、吞咽困难、肌肉疲劳、四肢无力、瞳孔异常等症状,这些症状可能导致生命危险,应立即就医。1.呼吸困难肌无力危象时神经肌肉接头处传递功能障碍进一步加重,导致呼吸肌严重无力,从而引发呼吸困难。当重症肌无力患者出现呼吸肌麻痹时,可表现为吸气性呼吸困难。2.吞咽困难肌无力危象会导致咽喉部肌肉无法正常收缩和放... [详细]
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肌无力危象的治疗措施是尽快有效维护及保证患者的呼吸功能。呼吸肌麻痹导致病人严重的呼吸困难,应首先保证呼吸道通畅及充分供氧。用紧密固定面罩及手控释囊式呼吸器,暂时维持患者呼吸功能,有条件应立即行气管插管和辅助呼吸。应注意雾化吸入、及时吸痰,保持呼吸道通畅,防止并发症,如肺不张、肺感染等是抢救成功的关键。可选择血浆交换疗... [详细]
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肌无力危象的症状包括呼吸困难、吞咽困难、肌肉疲劳、瞳孔异常以及心律失常。这些症状可能表明病情的急性恶化,应立即就医以避免生命危险。1.呼吸困难肌无力危象时神经肌肉接头处传递功能障碍加重,导致呼吸肌严重无力甚至麻痹,从而引发呼吸困难。主要影响膈肌和肋间肌,这些肌肉对于维持正常呼吸至关重要。2.吞咽困难肌无力危象会导致咽... [详细]
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治疗肌无力危象可以使用溴吡斯的明、新斯的明、阿托品、肾上腺皮质激素和环磷酰胺等药物。由于肌无力危象是一种紧急情况,需要立即就医以便获得专业治疗。1.溴吡斯的明溴吡斯的明用于治疗重症肌无力引起的肌无力危象。该药物能增强突触前膜乙酰胆碱的释放量,改善神经肌肉传递功能。肌肉初建期患者慎用,以免诱发横纹肌溶解症。2.新斯的明... [详细]
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肌无力危象的治疗可以考虑胆碱酯酶抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术等方法。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。1.胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂通过增加突触间隙乙酰胆碱浓度来缓解肌无力症状。常用药物包括新斯的明、吡啶斯的明等。这些药物延长神经肌肉接头突触前膜的动作电位去极化时间,提高释放到终板间隙的乙酰... [详细]
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肌无力危象一般是指肌无力伴有呼吸肌麻痹,胆碱能危象一般是指胆碱酯酶抑制剂中毒。肌无力伴有呼吸肌麻痹可以通过肌无力的症状、肌电图检查、血清胆碱酯酶活性测定的方法进行鉴别。
1、肌无力的症状
肌无力是指肌肉松弛时无力,患者主要表现为眼外肌、咽喉肌、四肢肌肉等部位出现肌无力的症状。眼外肌患者会... [详细]
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肌无力危象患者注射新斯的明通常可迅速改善症状,建议在医生的指导下进行治疗。
新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂,可以抑制乙酰胆碱的水解,使神经、肌肉接头的乙酰胆碱释放增加,从而改善肌无力症状。新斯的明可以用于治疗肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留等。肌无力危象是指患者出现肌无力的症状,同时伴有呼吸困难、吞... [详细]
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肌无力危象的治疗可以考虑胆碱酯酶抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术等方法。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。1.胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂通过增加突触间隙乙酰胆碱浓度来缓解肌无力症状。常用药物包括新斯的明、吡啶斯的明等。这些药物延长神经肌肉接头突触前膜的动作电位去极化时间,提高释放到终板间隙的乙酰... [详细]
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肌无力危象的患者出现呼吸肌麻痹,对于生命会造成一定的危险。肌无力危象是重症肌无力极其危险的临床状态,表现为全身肌肉无力进行性加重,出现吞咽困难、咳嗽无力、呼吸困难等症状的发生,需要使用呼吸机进行治疗,呼吸肌麻痹比较严重,还需要使用气管插管,同时需要尽早使用免疫抑制剂进行治疗。
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肌无力危象通常是指重症肌无力的患者因肌无力而发生呼吸困难、咳嗽、肌肉萎缩等症状,可能是由于药物因素、感染、手术等原因引起的。
1、药物因素
肌无力的患者如果服用了大量的激素类药物,比如泼尼松、甲泼尼龙等,可能会导致肌无力的症状加重,出现呼吸困难、咳嗽等症状。建议患者及时停止服用激素类药物... [详细]
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重症肌无力的患者主要表现为在平时肌无力症状突然加重,并且因为呼吸肌、吞咽肌等组织部位出现进行性无力或麻痹,从而导致患者的生命受到危机。重症肌无力危象的患者多需要长期卧床,这种疾病毫无疑问的严重影响患者的生活和心理健康,很多人不知道什么是重症肌无力危象的分类,这对治疗和预防非常不利。
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肌无力危象是重症肌无力的三种危象之一,一般是由胆碱酯酶抑制剂使用剂量不足引起的,临床现象表现为原有受累的肌群肌无力加重,肌力突然显著降低,同时合并呼吸肌受累,呼吸系统功能障碍,可以导致呼吸衰竭,最终死亡。此种情况,可以用腾喜龙试验与胆碱能危象和反拗危象相鉴别。
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患上肌无力的患者,在肌无力的发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热这种疲乏的感觉会明显的加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后会有明显的减轻,建议您及时的去医院检查进行治疗,根据症状进行治疗,不要拖延导致病情加重。
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你好,根据您现在所描述的这种情况,一般多考虑为胸腺的肿瘤而引起的这种临床表现。建议您现在这种情况要到专业的心胸外科来做出一个明确的判断,根据不同的情况来选择保守和手术的一种治疗方式。一般恢复周期在2~4周是可以恢复的。
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你好,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重... [详细]
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肌无力危象是一种慢性自身免疫性疾病,多发于15至35岁间的男女,患者会出现疲劳、肌力异常等症状,一般情况下对于肌无力危象通常采用中西复合治疗方法,来促进神经再生修复恢复最佳的各种功能,同时患者也可以接受推拿、针炙等辅助治疗,使身体尽快恢复。
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你好,重症肌无力是后天获得性肌肉-神经接头障碍的免疫病,发病原因与遗传,环境因素,自身免疫有关。主要症状是部分骨骼肌或全部骨骼肌无力,活动后加重,休息会症状减轻。建议看风湿免疫科医生或者神经内科医生。这种治疗的有效药物就是糖皮质激素,不能根治。
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