多骨纤维发育不良可能会影响长高。多骨纤维发育不良是由基因突变引起的遗传性疾病，会导致成纤维细胞功能异常，进而影响骨骼的正常生长发育。患者的生长板可能会受到干扰，导致生长迟缓，身高增长受限。此外，患者还可出现头颅畸形、牙齿排列不齐等外貌特征。这是因为病变累及到软组织时，会引起软组织钙化和瘢痕形成，从而导致这些临床表现。... [详细]

多骨纤维发育不良的患者可行手术治疗。手术治疗可以纠正因多骨纤维发育不良引起的骨骼畸形，改善功能障碍，提高生活质量。但手术风险较高，需严格掌握手术适应症，确保患者身体状况适合手术。如果患者的病情较为严重或存在并发症，可能需要更复杂的手术方案，必要时还需联合使用药物治疗，以促进骨折愈合。在考虑手术治疗前，应综合评估患者的... [详细]

多骨纤维发育不良可能遗传给后代，但不是绝对的。多骨纤维发育不良是由FGFR2基因突变引起的，而FGFR2基因突变是常染色体显性遗传病，意味着只要一个突变基因被遗传给后代，就有50%的概率会遗传给下一代。但需要注意的是，虽然有遗传风险，但并不是所有携带突变基因的人都会发病，因为该疾病的表达还受到其他因素的影响。多骨纤维... [详细]

多骨纤维发育不良无法治愈，但可以通过药物治疗、物理疗法来缓解症状。多骨纤维发育不良是遗传性疾病，由于基因突变导致的结缔组织功能异常，因此无法治愈。该疾病通常需要终身管理，患者应在医生指导下接受定期随访和监测。此外，如果患者的病情较为严重或存在并发症，可能需要更长时间的康复护理。针对多骨纤维发育不良，患者应保持良好的生... [详细]

多骨纤维发育不良是一种常染色体显性遗传病，其遗传方式为父母各提供一条染色体给子女，如果其中一条染色体带有致病基因，则子女有50%的概率患病。多骨纤维发育不良是由FGFR2基因突变所致，这种突变通常遵循常染色体显性遗传模式。当一个致病基因突变且父母中有一方将健康的FGFR2基因传给子女时，子女就有50%的机会获得异常的... [详细]

多骨纤维发育不良不是缺钙引起的，但可能伴随低血钙。多骨纤维发育不良是遗传性结缔组织病，与基因突变有关，而缺钙通常是因为体内的钙摄入不足或者吸收障碍，因此两者是不同的疾病。但是，由于多骨纤维发育不良患者的骨髓腔内纤维组织增生，可能会压迫周围的血管和神经，导致局部血液循环不畅，进而影响钙的吸收和利用，所以会出现低血钙的现... [详细]

多骨纤维发育不良是遗传性的，与常染色体显性遗传有关。多骨纤维发育不良是由FGFR2基因突变所致，该突变通过常染色体显性遗传方式传递给后代。由于该疾病是由单个突变基因所导致的，因此只要有一个携带该突变基因的父母，其子女就有50%的概率继承并表达该疾病。但并非所有携带FGFR2突变的人都会发展为多骨纤维发育不良，因为还有... [详细]

多骨纤维发育不良无法治愈。多骨纤维发育不良是一种遗传性疾病，由于体内的纤连蛋白基因突变导致其结构异常或功能缺失。由于该疾病的遗传性质和涉及复杂的分子机制，目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。针对多骨纤维发育不良的治疗可能包括物理疗法、矫形手术等非手术方法，具体措施需结合患者的具体情况进行制定。建议定期复查以监测... [详细]

多骨纤维发育不良无法治愈，但可以通过药物治疗、物理疗法等方法来缓解症状。多骨纤维发育不良是遗传性疾病，不存在明确的病因，因此无法根治。但是，通过药物治疗和物理疗法可以有效地控制疾病的进展，减少并发症的发生，提高患者的生活质量。对于存在严重畸形或功能障碍的患者，可考虑手术矫正。在诊断多骨纤维发育不良时，应考虑到其可能存... [详细]

多骨纤维发育不良不能自愈。多骨纤维发育不良是由基因突变引起的遗传性疾病，不存在自行修复的可能性。该疾病会导致骨骼脆弱，易发生骨折，需要及时诊断和治疗。建议患者定期进行骨密度检查，监测病情变化，必要时遵医嘱使用钙剂和维生素D进行干预。如果患者的症状轻微或处于疾病的早期阶段，则可能不需要特殊治疗或仅需简单处理即可缓解症状... [详细]