您好，需要全身麻醉，一般不会对身体有太大危险。但麻醉同手术一样都有医疗风险的。全麻必须要求医院具备吸氧、及监护设备。以确保手术麻醉过程的安全。术前还需要做血常规、心电图、胸片等常规术前检查。另外，全麻对大脑系统无损害！

这种情况和做巨结肠手术有关系，另外饮食不好、肠炎等也可以导致，大便次数多可以口服思密达、妈咪爱治疗，也可以到儿科就诊做一下身体检查，根据检查选择治疗。

宝宝先天性巨结肠可采取手术治疗、结肠造口术、结肠切除术等措施进行治疗。1.手术治疗手术治疗包括腹腔镜下巨结肠根治术、开腹巨结肠根治术等。这些手术旨在移除病变的结肠并重建肠道功能。通过手术去除异常扩张的结肠，恢复正常的肠道结构和功能，从而改善便秘症状。适用于确诊为先天性巨结肠且保守治疗无效的患儿。2.结肠造口术结肠造口... [详细]

是的，排便是很困难的，，巨结肠，几乎没有蠕动功能，建议你看医生手术治疗

先天性巨结肠可以考虑营养支持治疗、肠道微生物调节、肠道功能促进剂、肠道运动功能训练、中药调理等保守治疗方法。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂，以维持患者的身体需要。良好的营养状态有助于改善巨结肠患者的营养状况，增强机体抵抗力，促进病变恢复。2.肠道微生物调节通过口服益生菌制... [详细]

先天性巨结肠可能因遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症或小肠结肠炎引起，治疗需针对具体病因，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.遗传因素先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多个基因突变，导致肠道神经发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和生育决策。2.神经节细胞减少或... [详细]

先天性巨结肠可以通过手术治疗获得治愈，但需定期随访和监测。先天性巨结肠的病理机制涉及神经节细胞发育不全，导致肠道功能障碍。通过及时的手术治疗，如结肠造口术或根治性切除术，可以改善症状并可能治愈。然而，术后需要定期随访和监测，以防止并发症并确保疾病控制。部分患者可能存在基因突变或其他罕见病因，可能导致先天性巨结肠难以完... [详细]

儿童先天性巨结肠手术可治愈。先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，主要表现为肠道远端神经节细胞缺失，导致肠道蠕动功能障碍。通过手术切除病变肠段并进行肠吻合，可以恢复肠道的正常功能，从而达到治愈的目的。然而，手术后需要密切监测和管理，以避免并发症的发生。

先天性巨结肠是由于遗传基因与环境因素导致神经细胞发生痉挛性收缩，最好是进快做手术的方式治疗。建议去医院及时就诊，首先解决排便问题，如果是粪石滞留，及时取出，如果非手术疗法无效或者病情严重的话，根据病情和孩子的体质情况，可以考虑使用手术的方式治疗，进行造瘘，具体治疗方案建议咨询专业医师。

小儿先天性巨结肠的预后因人而异，但及时诊断和治疗可以显著提高预后。预后的差异主要取决于病变范围及是否有并发症发生，如及时发现并采取手术治疗，有助于控制症状并预防长期并发症。若患儿存在营养不良或生长迟缓等现象，则可能会影响疾病的恢复与预后。在关注疾病预后的同时，家长还需注意定期监测孩子的生长发育情况，以确保其健康成长。

先天性巨结肠并发症主要有便秘、腹胀、腹泻、营养不良、上尿路感染等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、便秘先天性巨结肠是一种常见的肠道疾病，可能跟肠道功能紊乱有关，容易出现排便不畅的情况，还有可能会导致便秘，出现大便干燥、排便困难等症状。患者可以遵医嘱使用乳果糖口服溶液、开塞露等药物进行治疗，能够促进大便的排出。2、... [详细]

先天性巨结肠的发病可能与神经节细胞缺如、遗传因素、胎粪性便秘或肠道感染有关。典型症状包括顽固性便秘、腹胀和呕吐，严重时可导致营养不良。1.神经节细胞缺如神经节细胞缺如是先天性巨结肠的主要病理特征，由于胚胎发育过程中肠神经丛未能正常发育所致，导致近端肠管出现狭窄和梗阻。为减轻症状，可遵医嘱使用促进胃动力药物进行治疗，如... [详细]

先天性巨结肠可以通过营养支持治疗、肠道功能促进剂、肠道微生物调节、中药调理、巨球蛋白血症治疗等方法进行治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗旨在通过提供适当的食物补充来改善患者的整体健康状况。适用于无法正常进食或消化吸收障碍的患者。2.肠道功能促进剂肠道功能促进剂如胰酶制剂可增加消化液分泌，辅助食物消化吸收。适合于改善先... [详细]

先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓，如果这些症状持续存在，建议及时就医进行诊断和治疗。1.腹胀腹胀通常由肠道积聚大量气体和液体引起，是巨结肠的主要临床表现之一。腹胀主要发生在上腹部，可能伴有压痛和不适感。2.呕吐先天性巨结肠患者由于肠管狭窄导致食物通过受阻，当胃内容物无法顺利进入小肠时，就会出... [详细]

新生儿先天性巨结肠通过及时手术治疗，一般是可以治愈的。先天性巨结肠是因为远端肠管肌间神经丛发育不全或者缺如，使该处的肠管持续痉挛狭窄而形成梗阻，进而导致近端肠管代偿性增粗、肥大。这种疾病如果不进行手术治疗，会导致患儿长期存在顽固性的便秘以及腹胀的情况发生，还可能会引起小肠结肠炎等并发症的发生，甚至会引起营养不良、生长... [详细]