首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠病因

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠主要与胚胎期肠神经节细胞发育异常有关,具体病因尚未完全明确。目前认为,遗传因素可能参与其中,部分病例存在家族聚集倾向;环境因素也可能影响神经节细胞的正常迁移和发育。此外,少数病例与特定基因改变相关,但多数患儿并无明确家族史。总体而言,该病是多种因素共同作用的结果,个体差异较大。若家族中有类似病史,建议孕期咨询专业医生,并在宝宝出生后关注排便情况,做到早发现、早评估。

2026-01-18 00:11

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•先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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