你好，这种情况一般考虑是可以吃脊髓灰质炎糖丸的，建议去医院小儿外科检查手术治疗

先天性巨结肠在新生儿期至婴儿期被诊断出来。先天性巨结肠是由于神经节细胞缺失引起近端肠段痉挛狭窄，导致大便通过受阻，进而引发一系列临床表现。其典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘以及伴随腹胀、呕吐等症状。因此，在疾病早期即可发现并确诊。先天性巨结肠可能在任何年龄被诊断出来，但通常在新生儿或婴儿时期出现症状。对于先天性巨结... [详细]

先天性巨结肠症通常不能自愈，但可以通过药物治疗缓解症状。先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠神经丛发育不全所致，其病因与遗传因素有关，如家族中有相关病史，则后代患病风险会增加。该疾病会导致肠蠕动减慢甚至停止，从而引发一系列消化道症状。如果患儿存在营养不良、贫血等并发症，可能需要在医生指导下使用营养支持治疗或铁剂补充以改善病... [详细]

胎儿先天性巨结肠表现为胎粪排出延迟、腹胀、呕吐、顽固性便秘和营养不良，通常在新生儿期出现。由于巨结肠可能伴有严重的并发症，应尽快就医以获得专业评估和治疗。1.胎粪排出延迟由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使近端结肠出现持续痉挛性收缩，进而影响到远端结肠的液体和气体通过。这种功能障碍会导致近端结肠积聚大量未消化的... [详细]

小孩子先天性巨结肠能治好。先天性巨结肠是因为胚胎期远端肠管神经节细胞发育异常所致，属于一种先天性的消化道畸形。虽然无法完全治愈，但通过及时的诊断和治疗，如巨结肠根治术，可以显著缓解症状，提高患儿的生活质量。如果病情较为严重或存在并发症，可能需要更长时间的康复过程。在治疗先天性巨结肠时，应密切监测患儿的排便情况和营养状... [详细]

先天性巨结肠的手术费用因个体差异而异，通常在1万至3万元之间，具体取决于病变的严重程度和是否伴有并发症。先天性巨结肠是一种罕见的消化道发育异常疾病，由于远端结肠神经节细胞缺如导致近端结肠出现不同程度的肥厚扩张，以顽固性便秘为主要临床表现。如果患者病情较轻且没有其他并发症，治疗相对简单，则手术费用相对较低。对于复杂的先... [详细]

有先天性巨结肠，拉不出大便，这是比较多见的一种先天性肠道发育畸形，如果确诊以后，可以在医生的指导下，选择不灌肠保守治疗，如果没有效果，建议可以选择手术进行治疗，所以建议期间，家长一定要积极的配合医生，选择一款适合孩子的治疗方案。

先天性巨结肠的保守治疗可以考虑营养支持治疗、肠道微生物调节、肠道功能促进剂、肠道扩张术等治疗措施。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂，以维持患者的身体需要。良好的营养状态有助于改善巨结肠患者的营养状况，增强机体抵抗力，促进病变恢复。2.肠... [详细]

先天性巨结肠的诊断通常包括直肠肛门测压、钡剂灌肠造影和小肠镜检査等。直肠肛门测压用于评估肛门括约肌的功能，钡剂灌肠造影显示巨结肠特征性的影像学表现，小肠镜检査可直观观察到肠黏膜异常。这些检查有助于确诊先天性巨结肠，从而制定合适的治疗方案。先天性巨结肠的诊断过程中，有时还需行基因检测以排除遗传代谢性疾病引起的肠道功能障... [详细]

先天性巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少、黏膜下神经丛发育不全、巨球蛋白血症引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传因素先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多个基因突变，导致肠道神经元发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和生育决策。2.神经... [详细]

新生儿先天性巨结肠可以通过及时的诊断和治疗来治愈。先天性巨结肠是因为神经节细胞缺失导致部分肠段出现功能障碍。早期识别并进行根治性手术，如Soave手术或Duhamel手术，可以恢复肠道正常功能，避免并发症的发生。新生儿先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等现象，但经过积极干预通常可得到改善。在处理新生儿先天性巨结肠... [详细]

新生儿先天性巨结肠多数表现就是在出生后大便不能排出，或者排出比较延迟，出现顽固性的便秘、进行性加重的腹胀。随着年龄的增大，患者表现营养不良，发育比较迟缓，多数需要灌肠或者其它方法帮助排便。在进行体检的时候，最明显的现象就是腹胀，有一部分病人可以在左下腹摸到肿块。

先天性巨结肠通常需要手术治疗才能达到治愈的效果。先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠段神经节细胞缺如或分布不均所致，病变肠段失去正常的蠕动功能，形成近端肠段持续痉挛而不能正常排泄，从而导致大便淤积于近端肠腔内，形成明显的器质性梗阻。这种情况下，保守治疗往往难以有效改善症状，甚至可能加重病情，所以建议尽早进行手术治疗以恢复正... [详细]

小儿先天性巨结肠可以通过钡灌肠造影、肛门直肠测压、超声检查等进行诊断。1.钡灌肠造影钡灌肠造影是通过口服或经肛门注入钡剂，在X光下观察肠道形态，以确定是否存在扩张和狭窄。如果发现远端结肠明显扩张而近端结肠正常，则支持先天性巨结肠的诊断。但需注意，此检查可能导致短暂的腹部不适，通常不会引起严重的并发症。2.肛门直肠测压... [详细]

先天性巨结肠与婴儿便秘的区别在于病因、症状、诊断方法、治疗方法和预后。1.病因先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致肠道运动障碍，而婴儿便秘则多由饮食不当、消化功能未完善引起。2.症状先天性巨结肠主要表现为顽固性便秘、腹胀和呕吐。婴儿便秘可能伴随排便困难、大便干硬等症状。3.诊断方法先天性巨结肠可通过钡剂灌肠或直肠黏膜... [详细]