地中海贫血是遗传性疾患，子女可携带一半基因，当两个同为地中海贫血的子女结婚，则有可能发生病，您的情况不会。建议您可就诊血液科化验检查，医生会给您明确的解答。

你好，地中海贫血检查，通常可以通过血常规或骨髓检查。建议去当地医院咨询。

这不属于贫血，也不属于地中海贫血，属于血红蛋白病。这是因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因的缺陷，导致血红蛋白的合成减少或缺失，从而导致的贫血。根据病情轻重，地中海贫血可分为轻型、中间型、重型三种。1、轻型轻型地中海贫血患者一般无明显症状，或仅有轻度贫血。患者平时注意休息，适当补充营养，预防感染，适当补充叶... [详细]

你好，根据你的描述，一般地中海性贫血，就是很容易导致头晕，血红蛋白比较低，免疫力低下，需要去医院血液科进一步检查一下，以便确诊再进行治疗。建议平时一定要在生活上注意，放松心情，规律睡眠，尽量不要熬夜，多喝水，多吃青菜，少吃高脂肪的食物，适量做一些户外活动，避免劳累，有情况要及时去医院处理，不要盲目用药物，以免导致不良... [详细]

地中海贫血的症状包括贫血、乏力、黄疸、脾肿大等，通常会伴随发育迟缓。由于地中海贫血是一种遗传性血液疾病，建议患者及时就医以获得专业的治疗和管理。1.贫血地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的一种或几种珠蛋白合成减少或缺乏，使红细胞结构和功能异常，寿命缩短而提前破坏，进而出现贫血。贫血会导致血液携氧能力下降，影... [详细]

β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海... [详细]

地中海贫血被称为地中海贫血是因为地中海贫血是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，致使血红蛋白结构和功能发生改变的一种贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白的结构和功能发生改变，导致血红蛋白的运输氧的能力下降，从而引起贫血。患者主要表现为面色苍白、乏力、头晕... [详细]

地中海贫血一般不能治愈，但是可以通过治疗控制病情。地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血。患者通常会出现头晕、耳鸣、心悸、面色苍白等症状。目前对于地中海贫血的治疗，主要是以对症治疗为主，如果患者出现了严重的贫血，可以在医生的指导下使用叶酸... [详细]

你好，后代表现为地中海贫血的可能性较高，最好在妊娠之前咨询下妇产科主任。

你好。从遗传规律上来说，你孩子患地贫的可能性为25％。如果两种基因缺失都遗传给了孩子，就可能是出现溶血性贫血，如果只有一个基因缺失遗传给孩子，就只是“静止型”地中海贫血，一般没有临床症状。

区分α地中海贫血和β地中海贫血可以通过基因检测技术。α地中海贫血和β地中海贫血都是基因缺陷引的贫血病症。所以想要区分α地中海贫血和β地中海贫血，就应该到大型医院进行基因片段的检测，听取专业医生的判断。因为是基因缺陷引起的遗传疾病，也可以通过，检查父母的基因片段来判断到底是哪一种地中海贫血病。要得到准确的结果，可以两种... [详细]

双方都是地中海贫血患者可以生孩子。地中海贫血是一种遗传性疾病，由珠蛋白合成障碍引起的溶血性贫血。如果夫妻双方均为地中海贫血患者，需要二人在生孩子前一起做基因检测，并且需要在怀孕后做产前检查，筛选出重型地中海贫血的胎儿。重型地中海贫血的胎儿出生后，其生存质量比较差，而且寿命比较短。

你好，建议你去省立医院确诊的，在治疗，考虑是的。

你好，这种情况建议平时加强营养和注意休息，可以吃蔬菜、水果、蛋和瘦肉等。

您好，建议积极治疗，目前不主张怀孕