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@地中海贫血基因缺失3.7型地贫2基因杂合子的症状,怎样治疗?
补充说明:@地中海贫血基因缺失3.7型地贫2基因
a******K 2012-07-14 15:13
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地中海贫血属于遗传性溶血性贫血,和珠蛋白遗传缺陷有关系,分为轻中重三型,您的贫血类型可以导致乏力倦怠、食欲不振、头晕、面色苍白、皮肤干燥等症,可以多食大枣、海带、紫菜等食物,生活上尽量规律些,少熬夜,多喝一些水,多一些运动,还可选择具有补气养血功效的中成药,一是辅助治疗,二是提高机体免疫力,病情加重需要考虑输血治疗或留院观察。
2019-07-02 14:13
举报你好,根据您现在所描述的这种情况,这个属于一种遗传性的疾病,而导致的这种贫血症状。首先建议您平时要注意多饮水,多排尿,避免感染,以免加重这种情况,要到专业的血液内科进行染色体的监测,同时可以进行换血和免疫抑制的药物进行治疗,但是,根据情况不同,有很大的局限性。
2018-04-26 14:10
举报地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不 足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法
2012-07-14 17:27
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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活血化瘀,疏肝理气,调经止痛,软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经,经期不适、癓瘕积聚,以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。