先让你同事不要太担心，船到桥头自然直。医学上所说的黏多糖贮积症Ⅲ型也可以叫山菲利普综合征。是一种常染色体隐性遗传性病，这种病其特征经常是反应迟钝，全身病变比较轻微的，而且侏儒的现象也不是很明显，也无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节可能有轻度挛缩。

黏多糖贮积症其实就是一种因为具有遗传性的疾病，身体的酶缺乏，引起身体各组织中溶酶体内呈现酸性，黏多糖的积聚一起而引起进行性损害的遗传病。目前没有好的治疗方法。不过如果是比较轻微的黏多糖病三型，病人是可以存活很久的。还是要定期复查，做好康复训练。

黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征，为常染色体隐性遗传性病。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。一种是直接给体内输入经过微包裹的酶，另一种则为间接法，即利用反转录病毒进行转基因处理，要保持心情舒畅通，注意休息，注意饮食清淡不过咸，

黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承烀病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。

黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承烀病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。