糖原累积症一般是指糖原贮积病，糖原贮积病一般会遗传。糖原贮积病是由于遗传因素导致糖原在组织中积累过多，从而引起的一种疾病。根据糖原累积病的病因，可以分为11种类型，其中最常见的是糖原贮积病1型和糖原贮积病2型。糖原贮积病1型是由于遗传因素导致糖原在组织中积累过多，从而引起的一种疾病。糖原贮积病2型是由于遗传因素导致糖... [详细]

小儿糖原贮积病Ⅱ型（GSD-Ⅱ）即酸性麦芽糖酶缺陷病，属常染色体隐性遗传性疾病。一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。主要是由于缺乏酸性麦芽糖酶，因而在全身各组织中均出现大量糖原堆积，其主要症状为心力衰竭和肌肉无力，幼年时期即可死于心力衰竭。小儿糖原贮积病Ⅱ型又称病、综合征、播散性糖原累积性心脏肥大、先天性心脏横... [详细]

小儿糖原贮积病Ⅱ型可采取维生素E、肌酸、支链氨基酸等治疗措施。1.维生素E维生素E可作为口服补充剂使用，如每日服用50-400毫克。维生素E是一种抗氧化剂，有助于保护细胞免受自由基损伤。对于糖原贮积病Ⅱ型患者来说，其肝脏中脂质代谢异常，导致脂肪堆积，而维生素E可以辅助改善这种情况。适用于存在肝功能障碍、皮肤干燥等脂质... [详细]

小儿糖原贮积病Ⅱ型有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：【临床诊断】Ⅱ型糖原累积病的总发病率约为1／4万，各亚型的发病率有地区差异性：婴儿型在非裔美国人和中国人中的发病率明显高于其他国家；而成人型在荷兰人中的发病率较高。本病按发病年龄、病变累及的主要器官和病情轻重分为3型：婴儿型、幼儿型、成人型。个型的主... [详细]

小儿糖原贮积病二型，既酸性麦芽糖酶缺陷病，属常染色体隐性遗传性疾病。该病属于一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍性疾病。并可以出现全身各组织内有大量糖原堆积，其主要症状为心力衰竭和肌肉无力。5.幼年期多死于心力衰竭。该病属于隐性遗传疾病，目前还没有特效药物治疗。