肌萎萎缩症的患者一旦诊断明确的话一般来说可以活两年，但是也有个别的例子，毕竟每个人的体质有所差异，患病的情况也会出现所不同，假如患病相对来说较轻的话，心态上也比较好，可以达到两年以上的情况也是正常的。所以说生活中一定要养成良好的生活习惯，定期的去做体检，注意自己的身体状况。

走路呈外八字，臀肌萎缩要及时的干预和治疗才能好转，患者现在的情况最好采用中医中药的方法来治疗，有内服和外稃治疗，活血化淤，消肿止痛，还可以加上一定的中医按摩来进行辅助治疗，平时多锻炼，多吃一些新鲜的蔬菜。希望早日恢复健康！

腓骨肌萎缩症可能遗传，需基因检测。腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，这些突变可以是显性或隐性的。显性遗传意味着只要一个基因发生突变，就会导致疾病表现，而隐性遗传则需要两个基因都突变才会发病。因此，对于有家族史的患者，进行基因检测可以确定是否存在遗传风险，并为家族成员提供遗传咨询和预防措施。

这种疾病目前没有什么特效的办法只能是使用一些活血营养神经和肌肉的药物进行治疗注意休息

腓骨肌萎缩症，它是遗传性运动感觉性的神经病，一般为常染色体显性遗传，一般多在儿童期发病，出现了一个缓慢进展的对称性的双下肢的无力，做体检可以发现病人是下垂足，高弓足，另外可以有脊柱的侧弯，因为小腿的肌肉和大腿的下1/3的肌肉出现萎缩，所以像个鹤腿或者称倒立的香槟酒。

不确定腓骨肌萎缩症能活多久。肌肉萎缩和肌无力会导致患者长时间卧床，很容易导致肺炎和褥疮。大多数患者将会患有球麻痹，这对他们的生命构成了巨大威胁。肌萎缩患者不仅接受医生治疗，而且自我调节也非常重要。然而，假如肌肉萎缩是由神经损伤引起的，可以用滋养神经的药物治疗。

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症的病因可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重金属中毒、慢病毒感染等有关。肌萎缩侧索硬化多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。要尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。脊髓性肌萎缩中，由于基因突变影响了运动神经元的功能，进而影响到神经-肌肉接头的正常传导。肌无力主要表现... [详细]

肌萎缩侧索硬化与进行性肌萎缩的区别在于病因、病程、临床表现、电生理检查结果以及治疗方式的不同。1.病因肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中的一种类型，主要累及上、下运动神经元，病因包括遗传因素、环境因素等；而进行性肌萎缩则是一种肌肉退行性疾病，可能由遗传或获得性原因引起。...2.病程肌萎缩侧索硬化的病程通常为数月至数年；... [详细]

脊髓性肌萎缩症和肌营养不良的区别在于病因、症状以及治疗方式。1、病因脊髓性肌萎缩症可能是由于遗传、免疫系统异常等因素引起的，而肌营养不良多考虑是家族遗传、染色体异常等因素造成的。2、症状脊髓性肌萎缩症患者通常会出现肌无力、肌萎缩等症状，而肌营养不良患者可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。3、治疗方式脊髓性肌萎缩症患者可以... [详细]

您好进行性脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病属常染色体隐性遗传病本病无特效治疗主要为对症支持疗法

脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，不能通过妊娠试验检测。在临床上并不罕见。脊髓性肌萎缩，病情仍比较严重，恢复相对缓慢，应到当地医院就医，积极配合医生的治疗方案，根据常规疗程、治疗、观察变化。

腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病.临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力，和萎缩伴感觉障碍，这种疾病的话无特殊治疗，以对症和支持治疗为主，适当康复锻炼.足下垂和畸形明显者，可穿矫形鞋，必要时手术的方式治疗.具体的需要根据现在临床症状，听从当地医生安排。

面肌萎缩的情况一般的目前情况是神经炎并发症的情况，神经炎的并发症容易诱发形成萎缩，面肌萎缩亦称面肌抽搐或偏侧面肌痉挛症，是一种常见病与多发病，有些原发性面肌痉挛的病人多数在中年以后发病，女性较多。病程初期多为一侧眼轮匝肌阵发性不自主的抽搐，逐渐缓慢扩展至一侧面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易为人注意，严重者甚至可累及... [详细]