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神经纤维瘤病
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667 个关于神经纤维瘤病的问题 我要提问
  • 超过6块咖啡斑就一定是神经纤维瘤病吗

    赵振霞

    赵振霞 主治医师

    擅长:擅长眼鼻整形,耳唇畸形,瘢痕治疗,腋臭,肉毒素,玻尿酸注射,毛发移植,激光皮肤美容

    聊城市第二人民医院

    超过六块咖啡斑有可能是神经纤维瘤病。咖啡斑又称咖啡牛奶斑,是出生时即可发现的淡棕色的斑块。经研究表明,如果咖啡斑超过一定数量,且每一个的斑的覆盖面积过大则并发神经纤维瘤病的几率就会越大。神经纤维瘤病患者的表现通常是身上有超过六块咖啡斑,且每块咖啡斑面积大于1.5厘米。建议及时的到正规的三甲医院进行详细的诊断治疗。

  • 先天性多发神经纤维瘤病?

    李朋成

    李朋成 主治医师

    擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

    黑龙江省第三医院

    先天性多发神经纤维瘤病对皮肤的影响非常大,患有这个疾病,可以通过手术的方式来进行治疗,虽然治疗有一定的难度,但是在早期还是有一定治愈可能的,另外在治疗之后一定要注意护理,比如不能使用任何带有刺激性的化妆品,而且外出的时候要注意防晒。

  • 胸部神经纤维瘤病严重吗

    王飞跃

    王飞跃 主治医师

    擅长:脑肿瘤,脑血管畸形,脑外伤,脑出血

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    胸部神经纤维瘤病通常不严重。这是因为该疾病主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑和神经纤维瘤,通常不会对身体其他器官造成严重影响。然而,如果肿瘤数量过多或出现恶变,可能需要进行手术治疗,此时情况可能会变得较为严重。因此,对于患有胸部神经纤维瘤病的患者,应定期进行检查,及时发现并处理任何异常情况。

  • 什么是神经纤维瘤病Ⅰ型?

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    神经纤维瘤病Ⅰ型是一种常染色体显性遗传疾病,由NF1基因突变引起,导致皮肤、神经系统和眼部异常。神经纤维瘤病Ⅰ型是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病。该基因编码蛋白Merlin,其功能缺失导致细胞生长失去调控,形成肿瘤样病变。患者可能经历皮肤咖啡牛奶斑、雀斑样痣、软质肿物(如神经纤维瘤)等皮肤异常;还可能出... [详细]

  • 小儿神经纤维瘤病最新治疗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小儿神经纤维瘤病的最新治疗可以考虑基因治疗、靶向治疗、激光治疗、微波治疗、光动力疗法等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情。1.基因治疗基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正突变的方法,通常采用病毒载体将目标基因导入患者体内。此方法针对NF1的特定基因缺陷提供针对性修复,可减少肿瘤形成及相关并发症。2... [详细]

  • 儿童神经纤维瘤病能活多久

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    临床上并没有儿童神经纤维瘤病能活多久的准确数据参考,建议积极配合医生进行治疗,可以提高患儿的生活质量,延长患儿的生存时间。儿童神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常,从而引起的一种疾病。患儿主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果患儿病情... [详细]

  • 神经纤维瘤病严不严重会不会饿

    郝敬波

    郝敬波 副主任医师

    擅长:擅长糖尿病、高血压、老年冠心病、慢性阻塞性肺疾病等

    徐州医科大学附属医院

    神经纤维瘤病是否会饿,需要根据具体情况进行分析。1、不会神经纤维瘤病是一种常染色体显性疾病,主要由于基因突变导致的。患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮肤神经纤维瘤、听力下降等症状。如果患者的病情比较轻微,一般不会出现饥饿感。2、会如果患者的病情比较严重,可能会出现食欲不振、体重下降等症状,从而影响正常的进食,导致出现饥... [详细]

  • 眼部神经纤维瘤病是不是很严重呀

    温鑫

    温鑫 副主任医师

    擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

    中山大学孙逸仙纪念医院

    眼部神经纤维瘤病可能比较严重,需要及时就医进行治疗。眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响皮肤、神经系统和眼睛。由于该疾病的症状可能会随着时间逐渐加重,并且可能导致视力下降和其他严重的并发症,因此建议患者定期接受眼科检查以监测病情进展并采取适当的治疗措施。如果出现视力模糊、眼球突出等症状时,则可能是肿瘤... [详细]

  • 小儿1型神经纤维瘤病怎样治疗好

    孟喜君

    孟喜君 主任医师

    擅长:颅内肿瘤

    西安交通大学第一附属医院

    小儿1型神经纤维瘤病的治疗措施包括手术切除、放射治疗、药物治疗。1.手术切除对于皮肤病变如咖啡牛奶斑、皮下结节等,可通过局部麻醉下的手术切除来去除。例如,医生可能会使用电刀或激光设备进行精确切割。手术切除是直接移除异常组织的方法,可以有效减少肿瘤细胞的数量,从而控制病情进展。适用于皮肤表面可见的肿块或其他可触及的异常... [详细]

  • 神经纤维瘤病和神经纤维瘤的区别

    李敬东

    李敬东 主治医师

    擅长:对于肺癌,食管癌,乳腺癌等胸部肿瘤,胃癌,肝癌,胰腺癌,结直肠癌等腹部肿瘤的诊断,治疗,同时兼顾各种实体肿瘤的穿刺诊断等

    临沂市人民医院

    神经纤维瘤它是指的一种良性的肿瘤,而神经纤维瘤病是指一些除肿瘤之外的结节、肿物或者是类似脂肪瘤的包块,这一类的病症被称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤一般发生在比较深的组织里,但是神经纤维瘤病一般发生在皮肤的表层,是很容易被发现的。如果说自己很难分辨的话,建议去医院找专业的医生进行诊断。

  • 神经纤维瘤病1型可以治愈吗

    李朋成

    李朋成 主治医师

    擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

    黑龙江省第三医院

    神经纤维瘤病1型的治疗应选择正规医院的神经外科进行,在专业医生的指导下实施对症及手术治疗。该疾病源自基因缺陷,属染色体显性遗传,目前医学上可能无法实现根治,也缺乏有效的控制手段。在治疗过程中,患者需注重生活调整,保证充足休息,避免过度劳累,保持饮食清淡,增加水分摄取,多吃新鲜蔬果。

  • 神经纤维瘤病会隔代遗传吗

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    神经纤维瘤病具有一定的隔代遗传风险。神经纤维瘤病是由特定的基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,当家族中的一位成员患有该病时,其父母有可能将致病基因传递给下一代,从而增加后代患病的风险。神经纤维瘤病还可能通过新发突变的方式在家族中出现,这种情况下不会出现隔代遗传的现象。因为这种情况是由于患者自身在生殖细胞发育过程中出现... [详细]

  • 椎管内神经纤维瘤病如何治疗

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    椎管内神经纤维瘤病可以通过神经功能锻炼、物理疗法、微创手术、放射治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要手术治疗。1.神经功能锻炼神经功能锻炼包括被动运动、主动训练以及电刺激疗法,旨在恢复受损神经的功能。此措施有助于提高患者肌肉力量和关节活动度,促进血液循环,缓解疼痛,改善生活质量。2.物理疗... [详细]

  • 神经纤维瘤病怎么治疗?

    李朋成

    李朋成 主治医师

    擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

    黑龙江省第三医院

    这种情况建议患者不要过度担心,因为神经纤维瘤在临床上多呈现出良性,不会对患者的生命造成任何威胁,根治的办法就是进行手术,并且能够起到一次治愈的效果,在日常饮食中一定要注意营养,多吃一些水果蔬菜,适当的给身体补充一些维生素和钙剂。

  • 什么是神经纤维瘤病?

    吴海涛

    吴海涛 主任医师

    擅长:鼻咽癌,喉癌,口腔癌,食管癌,肺癌,乳腺癌,肺癌,胃癌,结直肠癌,宫颈癌,卵巢癌等常见恶性肿瘤的诊断,放化疗。

    辽宁省朝阳市中心医院

    不过这种情况来看呢什么是神经纤维瘤病时是由多种细胞构成的,来源于神经或神经鞘细胞的良性肿瘤,美国的专业报道上说,其发病率大概是在每2500到3000个新生婴儿中有一例,它是常染色体显性遗传病,也就是说如果一个人患有神经纤维瘤病,那么他的父亲或者母亲中就有一个患有神经纤维瘤病,25%到50%的病人有明确的家族史,没有家... [详细]