首页> 肿瘤科> 神经纤维瘤病> 儿童神经纤维瘤病能活多久

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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临床上并没有儿童神经纤维瘤病能活多久的准确数据参考,建议积极配合医生进行治疗,可以提高患儿的生活质量,延长患儿的生存时间。

儿童神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常,从而引起的一种疾病。患儿主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果患儿病情较轻,没有出现明显的不适症状,并且在医生指导下积极进行治疗,通常可以有效控制病情,患儿的生存时间与正常人相似。但如果患儿病情较重,出现明显的不适症状,并且没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情进一步加重,严重时可能会危及生命,此时患儿的生存时间可能会有所缩短。

建议儿童神经纤维瘤病的患儿及时前往医院就诊,完善相关检查,如基因检测、X线检查、CT检查、MRI检查等,明确诊断后在医生指导下进行针对性治疗。患儿可以在医生指导下使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行止痛治疗,还可以遵医嘱使用醋酸片、片等药物进行治疗。如果患儿使用药物治疗效果不佳,还可以通过手术进行治疗。

2021-10-22 23:03

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神经纤维瘤病 (多发性神经纤维瘤,冯·雷克林豪森病,雷克林霍曾病,雷克林霍曾氏病,纤维化软疣,橡皮病样神经瘤 )

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。

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