遗传性口形红细胞增多症不能被治愈。该疾病是由膜蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血，其病理机制涉及红细胞膜稳定性降低和提前破坏。由于遗传因素导致的膜蛋白结构异常无法通过治疗纠正，因此无法治愈。但是，通过减少溶血发作的措施，如避免高海拔环境或含酒精饮料，可以控制病情。当病情急性发作时，患者可能会出现黄疸、脾肿大等症状，建... [详细]

可以引发骨髓中晚幼红细胞增多的病灶有许多，常见于所有红系增生活跃的情况.无法诊断是什么病，可见于再障，部分慢性再障病例，骨髓灶性增生部位所采取的骨髓标本，红细胞系比例可呈增多，需到医院血液科进行进一步的检查跟治疗。

真性红细胞增多症通常不会遗传给宝宝。真性红细胞增多症是一种骨髓增生性血液系统疾病，不具有遗传性，通常不会传染子女。虽然不是恶性疾病，但在正常情况下无法治愈。药物的应用可以控制症状，主要表现为外周血红细胞和血红蛋白显著增加。由于红细胞明显增多，血液黏度增加，血流缓慢，临床表现可为全身乏力、头痛和健忘症等症状。体检可以发... [详细]

遗传性球形红细胞增多症一般是不会缺铁的。而反过来，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜骨架蛋白先天性异常引起的一种遗传性溶血病。遗传性球形红细胞增多症患者的外周血涂片中通常可见小球状红细胞。这些球形红细胞变性能力差，容易发生溶血性贫血。在实验室检查中，红细胞计数和血红蛋白经常减少，白细胞和血小板基本正常，渗透脆性试验可... [详细]

真性红细胞增多症很难治愈，因为这是一种慢性病，一般用药物控制会发展缓慢，影响最小。但它不是根治性的疾病，因为它是基因突变性疾病。如果想要消除基因突变，就要做骨髓移植，而骨髓移植的成本很高。早期治疗主要采取细胞疗法，如干扰素、羟基脲、阿司匹林等治疗，通过这样的治疗，可以很好地缓解症状。

真性红细胞增多症中期常见症状包括头痛、眩晕、耳鸣、皮肤瘙痒、下肢水肿等，这些症状可能与血液黏稠度增高有关。由于该疾病可能引起血栓形成或其他并发症，建议患者及时就医以接受专业治疗。1.头痛真性红细胞增多症患者血液黏稠度增高，血流速度减慢，容易导致脑部供血不足。而大脑缺氧时会引起疼痛。头痛通常出现在头部顶部或两侧，可能伴... [详细]

球红细胞增多症的治疗可以考虑水化治疗、脾脏切除术、静脉放血、骨髓移植等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.水化治疗通过输注大量液体来增加血容量，从而稀释血液中的溶质浓度，一般采用0.9%氯化钠溶液作为基础补液。此方法有助于改善血液黏稠度，减少红细胞过度聚集，缓解贫血、乏力等症状。2.脾... [详细]

老年人得真性红细胞增多症可以通过一般治疗、药物治疗、放血治疗等方式进行缓解。1、一般治疗患者可以通过适当运动的方式进行改善，比如打太极拳、练习瑜伽等，但是避免做重体力劳动。2、药物治疗患者可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、羟基脲片等药物进行治疗，也可以配合使用干扰素等药物进行治疗。3、放血治疗如果患者的病情比较严重，通过上... [详细]

这无法估计。1.避免服用导致骨髓损伤的药物。2.避免接触会导致骨髓损伤的化学物质和放射性物质。3.避免剧烈运动和疲劳。避免去公共场所防止感染和出血。平时注意不要做剧烈运动和疲劳。避免去公共场所防止感染和出血。对饮食没有特殊要求。

你好，这是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，进一步检查确诊。

遗传性红细胞增多症，这个疾病是先天性的没有特殊的方法治愈的。这个疾病只能说是暂时维持不复发，会遗传给下一代的。定期做好检查控制病情，以免病情加重影响今后治疗以及影响到下一代的发育。

新生儿红细胞增多症可能是由缺氧、胎盘循环不畅、母体与胎儿血型不合、遗传性球形红细胞增多症、新生儿溶血病等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.缺氧当新生儿存在先天性心脏病、呼吸系统疾病等时，会导致血液中的氧气含量降低，刺激骨髓造血功能增加，进而导致红细胞数量增多。针对缺氧所致新生儿... [详细]

高原红细胞增多可以考虑氧疗、抗凝治疗、红细胞生成抑制剂、血小板功能抑制剂、降细胞治疗等方法来进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以避免潜在的健康风险。1.氧疗红细胞生成抑制剂如羟基脲可用于降低红细胞数量，需遵医嘱服用。这类药物能干扰骨髓造血干细胞增殖分化过程，从而减少无效造血并降低铁负荷。2.血小板功能抑制... [详细]

真性红细胞增多症的后期可能伴随血栓形成、头痛、眩晕、耳鸣、视力减退等症状。由于该疾病可能导致心血管并发症，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。1.血栓形成真性红细胞增多症患者血液黏稠度增高，容易导致血流缓慢和凝固性增加，从而促进血栓形成。血栓通常位于四肢深静脉、冠状动脉等处，可引起肢体肿胀、胸痛等症状。2.... [详细]

真性红细胞增多症是一种骨髓造血干细胞克隆性疾病，以红细胞异常增殖为特征，常伴有白细胞和血小板增多。该疾病多发于50-70岁的中老年人，症状包括皮肤瘙痒、头痛、眩晕等，治疗需个体化，可遵医嘱使用羟基脲、干扰素等药物进行治疗。真性红细胞增多症是由于基因突变导致JAK2蛋白活性增加，进而影响造血干细胞分化，引起红细胞过度增... [详细]