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遗传口形红细胞增多症能治愈吗
补充说明：遗传口形红细胞增多症能治愈吗
2024-05-30 10:23
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遗传性口形红细胞增多症不能被治愈。
该疾病是由膜蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血，其病理机制涉及红细胞膜稳定性降低和提前破坏。由于遗传因素导致的膜蛋白结构异常无法通过治疗纠正，因此无法治愈。但是，通过减少溶血发作的措施，如避免高海拔环境或含酒精饮料，可以控制病情。当病情急性发作时，患者可能会出现黄疸、脾肿大等症状，建议及时就医，以便进行针对性治疗。
针对遗传性口形红细胞增多症，目前没有特效治疗方法，但可以通过避免触发因素来预防溶血发作，如避免高海拔环境或含酒精饮料。
面对遗传性口形红细胞增多症，关键是定期监测和管理潜在并发症，同时避免已知诱发溶血的因素。患者应保持良好的生活习惯，注意休息，避免过度劳累，以减轻症状。
2024-05-30 13:32
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口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。
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清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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