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小儿腺苷脱氨酶缺乏目前无法治愈,但可通过骨髓移植等手段改善病情。腺苷脱氨酶缺乏是由于基因突变导致的常染色体隐性遗传病,其缺乏会直接影响DNA合成,从而影响免疫系统发育。由于该疾病无法通过常规方法治愈,因此骨髓移植是目前改善病情的主要手段。此外,患者需定期监测免疫状态,并采取相应措施以减少感染风险。部分患儿可能在出生后... [详细]
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小儿腺苷脱氨酶缺乏症不好治。小儿腺苷脱氨酶缺乏症是由于基因突变导致的先天性遗传性疾病,无法通过常规治疗手段治愈。该疾病需要在专业医生指导下进行个体化管理,以减少症状发作和器官损伤,如遵医嘱使用异烟肼、利福平等药物进行抗结核治疗。针对不同类型的腺苷脱氨酶缺乏,治疗方法也有所不同。此外,患者还应避免食用含嘌呤高的食物,如... [详细]
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小儿腺苷脱氨酶缺乏不好治疗,因为该疾病是先天性遗传缺陷所致,目前无特效治疗方法。小儿腺苷脱氨酶缺乏是一种遗传性疾病,由于基因突变导致腺苷脱氨酶功能缺失,使得嘌呤代谢异常,引起鸟嘌呤积累。这些堆积的鸟嘌呤会转化为尿酸,导致高尿酸血症和痛风发作。由于该疾病是由基因突变引起的,因此无法通过改变生活方式或服用药物来治愈。患者... [详细]
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