您好，这是一种原因未明的反应性淋巴结病之一，临床上较为少见。一般情况来说，如果是局灶性cd需要进行手术切除，而大多数的患者可以长期存活，复发率较小，而多中心型cd也可以进行手术切除，但是术后需要进行化疗和放疗来防止局部病变。一般情况下预后较好

儿童Castleman病合并淋巴结肉芽肿最好进行手术切除。castleman病又称巨大淋巴结病，介于良性与恶性之间。目前病因尚不明确，主要临床病理变化为慢性炎症细胞刺激引起的淋巴结反应性增生。最突出的特点是腹腔和胸腔有巨大的淋巴结肿块，有时还会出现全身代谢亢进、发热、消瘦、盗汗等症状。如有合并淋巴结肉芽肿，确诊后，尽... [详细]

你好，Castleman病的病因不明，临床表现也不一样，并不一定都有典型的症状出现的。

透明血管型Castleman病是一种罕见的免疫系统疾病，其严重性取决于病变范围和症状表现。透明血管型Castleman病的严重性主要取决于病变范围及是否伴有并发症。轻度病变且没有明显症状者，通常预后较好；而对于广泛受累或存在严重并发症如巨球蛋白血症，则可能引发器官功能衰竭，此时病情较重。此外，患者的年龄、基础健康状况... [详细]

CD在医学上一般是指炎症性肠病。炎症性肠病是一种慢性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

炎症性肠病的发病原因尚不明确，可能与环境因素、遗传因素、肠道菌群失调、免疫因素等有关，患者主要表现为腹泻、腹痛、黏液脓血便等症状。炎症性肠病可能会导致肠道黏膜出现充血、水肿等情况，从而引起腹痛、腹泻... [详细]

透明血管型Castleman病一般不需要化疗。透明血管型Castleman病的发病与遗传、感染等因素有关，这些因素可能导致机体产生异常免疫应答，进而引起淋巴组织增生。虽然该类型的病变内存在较多的透明血管，但并非肿瘤性增生，因此不必采用化疗方式进行治疗。如果透明血管型Castleman病患者出现了明显的症状或病情进展迅... [详细]

你所说的这种疾病，是一种少见的淋巴结和淋巴组织疾病，临床上以深部或者浅表淋巴结显著肿大为特点，部分患者可以伴有全身症状或者多系统损害，这种疾病分为局灶型和中心型，如果是局灶型预后较好，对于中心型则预后较差，容易发生恶变，也就是说局灶型通过手术治疗是可以治愈的。对于这种疾病的治疗，目前主要是对局灶型，通过手术进行治疗并... [详细]

castleman一般不会危及寿命。castleman病是一种原因不明的反应性淋巴结病，发病率极低。其病理特征为淋巴滤泡、不同程度的血管和浆细胞增生。其临床表现主要是深部或浅表淋巴结明显增大。有些病例可能伴有全身症状和多器官损伤，均伴有可触及的浅表淋巴结肿大，有或无以下体征:肝脾肿大、发热、消瘦和疲劳。很少有病例变成... [详细]

castleman属于淋巴来源疾病，具体原因不明，主要表现是周身浅表淋巴结的肿大，也可以表现为胸腔，腹。腔淋巴结的增生，病人也会表现为发热，乏力，以及免疫力低下。出现的压迫的症状也会有明显的胸闷，最主要的方法是选择局部切除，同时根据病情的需要给予增强免疫力，很多病人症状能够改善，但是也有出现复发的可能。

这一类的疾病是属于肿瘤类型的，因为一些病毒感染造成了免疫力低下而引起的疾病，如果检查出有这种肿瘤的话，应该及时进行手术的治疗，避免肿瘤后期有扩散或者说是恶变等不良的症状，保持一个良好的心态，多进行营养的摄取，配合医生的治疗。