发病时间：不清楚
儿童Castleman病合并淋巴结肉芽肿
补充说明：儿童Castleman病合并淋巴结肉芽肿
2012-01-11 13:31
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儿童Castleman病合并淋巴结肉芽肿最好进行手术切除。
castleman病又称巨大淋巴结病，介于良性与恶性之间。目前病因尚不明确，主要临床病理变化为慢性炎症细胞刺激引起的淋巴结反应性增生。最突出的特点是腹腔和胸腔有巨大的淋巴结肿块，有时还会出现全身代谢亢进、发热、消瘦、盗汗等症状。如有合并淋巴结肉芽肿，确诊后，尽可能手术切除，如果手术无法完全切除，化疗是首选治疗方案。近年来也可以应用来那度胺等抑制肿瘤血管增生的药物。
如果患者出现波动性淋巴结，首先要用针筒将淋巴结内的脓液抽出来，或者切开引流，以免形成腹股沟溃疡。做完手术后，还要配合抗生素治疗，避免感染。
2022-07-29 15:56
举报该病属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。具体发病的原因还不是十分明确的，认为可能和感染及炎症有关，局灶型CD均应手术切除，绝大多数患者可长期存活，复发者少。如病变仅侵及少数几个部位者，也可手术切除，术后加用化疗或放疗。
2019-01-28 15:06
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Castleman病(Castleman’sdisease，CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见，以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害，多数病例手术切除肿大的淋巴结后，效果良好。
