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复方硫酸双肼屈嗪片具有降血压、降血糖、增强心肌收缩力、改善脑血管循环、缓解肺动脉高压功效和作用。1.降血压该药物中的双肼屈嗪具有扩张外周小动脉和静脉等作用,能降低周围血管阻力,使回心血量减少,从而降低心脏前负荷,达到降低血压的目的。2.降血糖该药中盐酸苯乙双胍可抑制肝脏葡萄糖输出,并提高机体对胰岛素的敏感性,促进外周... [详细]
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复方硫酸双肼屈嗪片可以与硝普钠、美托洛尔、氢、等药物合用,以达到较好的治疗效果。由于复方硫酸双肼屈嗪片可能引起血压下降,因此建议在专业医生指导下使用,并密切监测血压变化。1.复方硫酸双肼屈嗪片复方硫酸双肼屈嗪片可用于治疗高血压、冠心病等疾病。该药物能降低外周血管阻力,从而降低血压。服用时需注意可能出现的低血压反应,尤... [详细]
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复方硫酸双肼屈嗪片可能引起头痛、心悸、直立性低血压、皮疹和胃肠道不适等副作用。1.头痛复方硫酸双肼屈嗪片中的肼屈嗪具有扩血管作用,可能引起颅内压增高和脑血管扩张,导致头痛。患者可能出现持续或阵发性的头部疼痛,严重时可影响日常生活和工作能力。2.心悸复方硫酸双肼屈嗪片中的肼屈嗪能降低外周阻力,使回心血量增加,心脏负荷增... [详细]
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复方硫酸双肼屈嗪片属于复方制剂,其主要成分为硫酸双肼屈嗪和盐酸异丙嗪。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,可扩张血管,治疗高血压,常见的副作用包括引起低血压、心跳加快、面部潮红、头痛等。
1、硫酸双肼屈嗪
硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,可扩张血管,治疗高血压,常见的副作用包括引起低血压、心跳加快、面部... [详细]
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复方硫酸双肼屈嗪片的副作用有腹泻、心动过速、头痛、呕吐、恶心。复方硫酸双肼屈嗪片的功效和作用是降低血压,在临床上一般不首选复方硫酸双肼屈嗪片控制患者血压。建议患者平时在饮食上注意低盐低脂饮食,不要吃过咸、过于辛辣、油腻或不易消化的食物。同时患者还应该注意监测血压水平,遵医嘱服用降压药物控制患者病情。平时还应当避免情绪... [详细]
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复方硫酸双肼屈嗪片属于一种复方制剂,主要成分为硫酸双肼屈嗪和盐酸异丙嗪。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,盐酸异丙嗪具有抗过敏的功效。
1、功效
复方硫酸双肼屈嗪片为血管扩张药,用于治疗高血压。其可以松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低血压。还可以解除平滑肌痉挛,改善心肌缺血,缓解心绞痛。
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复方硫酸双肼屈嗪片一般不能和其他药一起吃。
复方硫酸双肼屈嗪片属于一种复方制剂,主要由硫酸双肼屈嗪、盐酸异丙嗪、维生素B1等成分组成。该药物可以用于治疗高血压。如果患者存在高血压的情况,可以在医生指导下服用复方硫酸双肼屈嗪片进行治疗。该药物和其他药物一起吃,可能会产生相互作用,从而影响药效,也可能会... [详细]
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复方硫酸双肼嗪片的副作用包括腹泻、心动过速、头痛、呕吐、恶心、腹部不适、嗜睡和排便次数减少等。复方硫酸双肼嗪片的功效和作用是降低血压,在临床实践中,通常不首选复方硫酸双肼屈嗪片来控制患者的血压。建议患者注意低盐低脂饮食,避免吃咸、辣、腻、难消化的食物。同时,患者还应注意监测血压水平,并根据医生的建议服用抗高血压药物,... [详细]
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复方硫酸双肼屈嗪片具有降压的功效。此药主要成分是硫酸双肼屈嗪、氢和盐酸可乐定,硫酸双肼屈嗪主要扩张周围小动脉,氢通过利尿排钠减少细胞外液容量、降低外周血管阻力。盐酸可乐定激动α受体降低外周血管阻力和肾血管阻力,从而减慢心率降低血压,适用于1、2期高血压患者及肾血管性、肾性高血压患者。服用此药可能会出现腹泻、心悸、头痛... [详细]
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复方硫酸双肼屈嗪片效果不错。通常适用于体动脉高压和肾血管高压以及不适合手术治疗的肾动脉高压患者,常见不良一般包括口干、上腹部不适和夜间无法醒来等症状,复方硫酸双肼屈嗪片通常是外周血管扩张剂。一般可以扩大动脉的大小,可降低外周血管阻力,增加弹性,增加心容量和心输出量。
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复方硫酸二肼拉嗪片的不良反应较多:口腔干燥、疲劳等现象,还可能出现上腹部不适、夜尿;部分患者有失眠、恶心、头晕、嗜睡、便秘等症状。患者已服药多年,不会突然出现不适,患者的情况被认为是由高血压引起的头痛,建议您到医院进行早期检查,确诊后可以给予症状治疗。初步考虑是高血压引起恶心和头晕症状。
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复方硫酸二肼拉嗪片的不良反应较多:口腔干燥、疲劳等现象,还可能出现上腹部不适、夜尿;部分患者有失眠、恶心、头晕、嗜睡、便秘等症状。患者已服药多年,不会突然出现不适,患者的情况被认为是由高血压引起的头痛,建议您到医院进行早期检查,确诊后可给予症状治疗。
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复方硫酸双肼屈嗪片的不良反应比较多:口干、、乏力等现象,还可能出现上腹不适、夜尿多;部分患者出现了失眠、恶心、头晕、嗜睡、便秘等症状。患者已经常年服药,不会忽然出现不适,患者的情况考虑是血压高引起的头痛的情况的,建议你早期到医院给予检查,确诊后可以给予对症治疗的。
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硫酸双肼屈嗪口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物利用度为50%,肼届嗪的半衰期(... [详细]
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