发病时间：不清楚
硫酸双肼屈嗪是利尿药吗
补充说明：硫酸双肼屈嗪是利尿药吗
2015-08-16 11:15
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精选回答(2)
周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
硫酸双肼屈嗪一般指的是盐酸二甲双胍缓释片，该药物具有降压的作用，所以属于利尿药。
盐酸二甲双胍缓释片的主要成分为盐酸二甲双胍，具有改善糖代谢、降低血糖的作用，在临床上主要用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者，特别是肥胖和伴高胰岛素血症者，该药不但有降血糖的作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。另外，对于糖尿病肾病、心力衰竭等疾病也有一定的治疗作用。需要注意的是，患者服用盐酸二甲双胍缓释片后可能会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不良反应，如果症状比较轻微，一般不需要特殊治疗，如果症状比较严重，建议患者及时停药，并到医院就医治疗。
此外，对本品过敏者、严重肾功能损害者、严重感染者、手术前后等人群要禁止使用该药。在服用药物期间，患者还要注意饮食健康，建议清淡饮食，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、花椒、炸鸡等。同时，患者还要注意多休息，避免过度劳累，以免影响药物吸收。
2023-07-23 01:55
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高凌宇 副主任医师 洛阳市吉利区人民医院
擅长：对内科常见病多发病，都有着丰富的经验。与老年人相关的高血压病，糖尿病，痛风，各种心脏疾病，高脂血症等都有着丰富的经验。
提问
您好，欢迎咨询。复方硫酸双肼屈嗪片是一种复方降压药物。如果服用该药物期间血压控制良好，也没有明显的副作用，那么可以长期服用。复方芦丁片具有一定的软化血管的作用。可以用于高血压病人。也可以长期服用的。高血压病人除了规范服用降压药物之外，还要注意良好的生活方式。有利于血压的稳定。
2018-06-27 06:44
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医生回答(2)
王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
硫酸双肼屈嗪不是利尿药。
利尿药通过影响肾小管和集合管的功能来增加尿液排出。而硫酸双肼屈嗪则属于直接扩血管药物，其主要作用于动静脉血管平滑肌，引起血管舒张，降低外周血管阻力，从而使血压下降。虽然在一定程度上可能会增加肾血流量，但并不是通过调节肾小球滤过率或肾小管功能实现的，因此不属于利尿药。
如果患者存在水肿、高血压等疾病，则需要使用利尿剂治疗，此时可以遵医嘱服用氢片、螺内酯片等利尿剂进行缓解。
在使用硫酸双肼屈嗪时需注意监测心率和血压变化，并遵循医生指导调整剂量以避免潜在的风险。对于有心血管疾病的患者，在使用利尿剂期间应定期检查电解质水平，以防失水引起的心律不齐或其他并发症的发生。
2024-02-21 03:03
举报易茶娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
硫酸双肼屈嗪口服吸收良好，1~2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼届嗪的半衰期(t1/2)2~3小时，血浆蛋白的结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容秘(1.6±O 3)L/kg。代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。复方硫酸双肼屈嗪片哪个品牌好
氢口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6~12小时。半衰期(t1/2)为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后复方硫酸双肼屈嗪片哪个品牌好阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。
盐酸可乐定口服后70%-80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血一脑脊液屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值，一般为135ng/ml，作用持续时间6~8小时。消除半衰期(tl/2β)为12.7(6~23)小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±l.2)ml/(min?kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄，20%经肝肠循环由胆汁排出。
2015-08-16 11:24
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