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儿童肺囊性纤维化是严重的遗传性疾病,主要累及肺部,但也可能影响到消化系统和汗腺。该疾病是由CFTR基因突变引起的,导致气道表面活性蛋白缺乏,从而引起肺部出现囊性改变。这些囊性改变阻碍了气道的正常通气,导致呼吸困难和其他呼吸系统症状。此外,由于气道分泌物的黏稠度增加,患者更容易发生感染,进一步加重病情。如果患儿存在先天... [详细]
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囊性肺纤维化常会出现囊性支气管扩张,所以需和一些引起囊性支气管扩张的疾病鉴别,囊性支气管扩张是复发性或慢性感染的并发症,其表现可类似多发性空洞,它不是真正的空洞,而是多发性支气管扩张伴有囊状腔隙的表现。1.丙种球蛋白缺乏症该患者易于发生复发性细菌感染,继发气道阻塞和囊性支气管扩张,有时和囊性肺纤维化不易鉴别,但该患者... [详细]
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肺囊性纤维化ct典型的临床上的表现是患儿有反复呼吸道及肺部感染,并且有胰外分泌腺不足的表现,如大量脂肪便。临床上又可以有不同类型,它反应肺囊性纤维化在分子水平上的特异性。15%的患儿残存胰腺功能足够。注意多喝水、每天补充1800-2000ml左右,避免油腻食物过多的饮食,避免辛辣刺激性食物,禁烟酒。少食辛辣油腻食物,... [详细]
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肺囊性纤维化患者可以通过一般治疗、药物治疗、雾化治疗、氧疗、手术治疗等方式进行治疗。1、一般治疗肺囊性纤维化患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累,同时还要注意个人卫生,避免吸烟、酗酒。饮食上可以适当进食富含维生素的食物,如西红柿、苹果等,可以补充身体所需要的营养。2、药物治疗如果患者出现咳嗽、咳痰... [详细]
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肺囊性纤维化患者在病情稳定时可以进行肺移植手术。肺囊性纤维化是一种慢性疾病,需要定期评估肺功能以确定手术的适宜性。手术前应进行全面的身体检查,包括肺功能测试、胸部CT扫描等,以评估肺部状况。如果患者有严重的肺功能损害或合并感染,则可能需要先控制感染后再考虑手术。此外,患者还应接受心理评估,以确保其有足够的心理承受能力... [详细]
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肺囊性纤维化的患者不能喝酒和抽烟。喝酒和抽烟会导致肺部炎症反应加剧,进一步损害肺部结构和功能,加重肺囊性纤维化的症状。此外,吸烟产生的有害物质还会与囊性纤维化患者的气道分泌物相互作用,形成更难清除的痰液,增加感染风险。因此,为了减少症状加重和并发症发生,肺囊性纤维化的患者应避免饮酒和吸烟。除了酒精和烟草,某些药物也可... [详细]
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儿童肺囊性纤维化无法治愈。儿童肺囊性纤维化是由于基因突变引起的遗传性疾病,导致气道上皮细胞功能异常,气道分泌物黏稠,难以排出,从而引发反复感染。该疾病通常伴随终身,目前没有根治方法,主要是通过药物治疗和呼吸支持来缓解症状,预防并发症的发生。除了上述提及的症状外,儿童肺囊性纤维化还可能伴有营养不良、生长迟缓等症状。对于... [详细]
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肺囊性纤维化无法逆转,但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制病情,减少症状发作。肺囊性纤维化是由于基因突变导致的气道上皮细胞功能异常,无法正常分泌和清除痰液,从而引发慢性气道阻塞和感染。该疾病属于一种遗传性疾病,因此无法通过治疗手段进行逆转。但是,通过药物治疗如支气管扩张剂和抗生素,以及生活方式调整如定期锻炼和呼吸道... [详细]
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肺囊性纤维化不能完全治愈。肺囊性纤维化是一种慢性疾病,其病理机制涉及基因突变引起的气道上皮细胞功能异常,导致黏液分泌增加和气道阻塞。这些改变是结构性的,不能通过常规治疗手段逆转,因此该疾病无法被彻底治愈。虽然无法根治,但早期诊断和综合管理可以显著改善患者的生活质量及预后。对于无症状或轻度肺囊性纤维化的患者,病情可能较... [详细]
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肺囊性纤维化患者不能饮酒。肺囊性纤维化患者存在气道阻塞和感染易感性增加的情况,而酒精可以抑制免疫系统的功能,进一步降低患者的抵抗力,增加感染的风险。同时,饮酒还会导致气道痉挛,加重呼吸困难的症状。因此,为了减少症状发作和改善预后,不建议肺囊性纤维化的患者饮酒。对于无症状或轻度症状的患者,可能不需要特殊治疗,但需要定期... [详细]
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宜吃梨梨具有润肺清热、消痰降火、清胃泻热、养阴生津、滋肾补虚及润肠通便等作用。可以榨汁饮用,每天200-300毫升。
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肺囊性纤维化患者可以通过一般治疗、药物治疗、氧疗等方式进行治疗。1、一般治疗如果患者的病情比较轻微,并没有出现不适的症状,建议患者定期去医院进行复查,及时关注身体的恢复情况。同时需要远离吸烟、粉尘环境,在饮食上还要避免吃辛辣刺激、油腻的食物,可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜,如苹果、菠菜等,能够起到润肺的效果。2、药物治... [详细]
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肺囊性纤维化可采取盐水雾化吸入、口服黏液溶解剂、抗生素治疗等措施进行治疗。1.盐水雾化吸入使用专用设备将温盐水雾化后吸入患者肺部,如Pulmo-AIR、Airwayhumidifier等。通过增加呼吸道分泌物的流动性来减少痰液积聚,从而改善呼吸功能。温盐水可以刺激纤毛运动,帮助清除气道内的异物。适用于缓解肺囊性纤维化... [详细]
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肺囊性纤维化是一种遗传病,因为它是由于CFTR基因突变导致的常染色体隐性遗传病。肺囊性纤维化与CFTR基因突变有关,该基因位于常染色体上,其遗传方式为隐性遗传。当父母双方都携带致病基因时,子女才可能患病,因此是一种遗传病。虽然多数情况下肺囊性纤维化是由CFTR基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病,但也有少数病例是由于环... [详细]
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肺囊性纤维化一般可以治愈。肺囊性纤维化是侵袭许多器官的遗传性疾病,可能会出现外分泌腺功能紊乱、黏液腺分泌黏稠等症状。如果患者存在肺囊性纤维化,可以及时去医院早期诊断,进行合理的综合治疗,预后仍然乐观。多数患者可以存活到20岁以上甚至更长时间,否则可能会导致严重的肺功能损害。
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