现在治疗一般主要是经过正规的康复训练，加强营养，从中医角度看，可以适当使用健脾的药物和食物，一般可以选择参苓白术散，人参健脾丸等，食物可以多食山药，大枣，薏米等，但这是个长期的过程，需要坚持！也可以采取针灸按摩的方法治疗

肌萎缩侧索硬化症早期越早治疗越能够延缓病情的发展。这种疾病并不能够根治，所以只能够通过积极的治疗来延缓病情的持续发展。在早期的时候可以使用药物来进行神经方面的调养，有助于修复受损的神经细胞，如协一力利鲁唑片，另外还可以通过适当的锻炼和康复训练进行治疗，这些都有助于延缓病情的发展。

肌萎缩侧索硬化症一般是指肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化症初期一般不能治愈，但可以通过积极治疗延缓疾病进展。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、免疫、氧化应激等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状。肌萎缩侧索硬化症初期的症状可能不典型，随着疾病的发展，患者可能会出现吞咽困... [详细]

肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。会有逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。不仅影响正常运动，还可累及呼吸、消化系统，造成死亡。需要及时的治疗控制。

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

肌萎缩侧索硬化后代一般可以通过药物治疗。肌萎缩侧索硬化症是一种涉及运动神经元的疾病，上下运动神经元都可能同时受损，患者主要表现为四肢小肌肉萎缩，逐渐瘫痪，最终无法行动。此外，应该加强患者的全身护理，以防止并发症，此外可以口服一些肌肉营养药物，如辅酶Q10和维生素E。

肌萎缩侧索硬化症无法彻底治愈，但通过积极治疗可延缓病情发展，提高生活质量。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元退行性病变所致，目前尚无特效治疗方法，主要是针对症状进行缓解。虽然不能根治，但早期识别和干预有助于减缓病情恶化，提高生活自理能力。建议定期进行体检，尤其是对于有家族史者，以便早期发现异常。此外，由于个体差异的存在，部... [详细]

原发性侧索硬化症是运动神经元疾病的一种表现，主要发生在中年以后。临床表现为双下肢僵硬、双下肢肌无力、行走不稳、剪刀状行走。原发性侧索硬化症本身没有肌肉无力、萎缩或感觉障碍，只有累及脊髓前角时才会发生。肌萎缩侧索硬化症是一种常见且典型的运动神经元疾病。肌萎缩侧索硬化症也属于运动神经元疾病，也称为渐冻症，属于慢性进行性神... [详细]

萎缩侧索硬化指的是运动神经元病，没有科学依据表明萎缩侧索硬化患者的食谱有什么大全，但是患者可以吃高蛋白、高维生素、高热量、易消化的食物，避免吃辛辣刺激的食物。1、高蛋白患者可以多吃一些高蛋白的食物，比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，能够补充身体所需要的营养，有利于病情的恢复。2、高维生素患者可以多吃一些高维生素的食物，比如苹果... [详细]

激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。

肌萎缩侧索硬化晚期症状一般有手部小肌肉萎缩、四肢肌肉萎缩、颈部肌肉无力、面部肌肉麻木、吞咽困难等。1、手部小肌肉萎缩上肢的小肌肉萎缩主要表现为手部小肌肉萎缩，比如大小鱼际肌、骨间肌等。2、四肢肌肉萎缩随着病情的发展，四肢的小肌肉会逐渐萎缩，从而导致双手平举困难、双脚站立困难等。3、颈部肌肉无力随着病情的发展，颈部肌肉... [详细]

肌萎缩侧索硬化症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难、呼吸功能不全，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌萎缩侧索硬化的病因尚未完全明确，可能与遗传因素和环境因素共同作用有关。这些因素导致神经元变性，影响神经信号传导，进而引发肌无力。肌无力主要表现在肢体近端，逐渐扩散至远端，可伴有肌肉疲劳感。2.肌肉萎... [详细]

肌萎缩侧索硬化综合症不可治愈。该疾病是一种渐进性的神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。目前尚无有效的治愈方法，现有的治疗手段如利鲁唑、拉克沙胺等药物只能延缓病情进展，但无法逆转神经元的损伤。因此，对于肌萎缩侧索硬化综合症的患者，重要的是早期诊断和适当的支持性治疗，以提高生活质量并延长生存期。

2024年肌萎缩侧索硬化治疗或将取得重大突破，患者保持积极治疗态度对病情控制至关重要。肌萎缩侧索硬化是一种累及运动神经元的进行性神经退行性疾病，其特征是大脑和脊髓中控制肌肉运动的神经元逐渐退化，导致肌肉无力、萎缩及运动功能丧失。该病发病机制复杂，目前研究认为与遗传易感性、环境毒素暴露（如重金属、农药）、氧化应激损伤等... [详细]

2024年有可能攻克肌萎缩侧索硬化，患者应积极配合治疗，有助于控制病情。肌萎缩侧索硬化是一种神经系统变性疾病，呈慢性进行性加重，可累及上下运动神经元及其所支配的躯干、四肢、头面部的肌肉，临床上主要表现为肌肉无力、萎缩、延髓麻痹和锥体束征。肌萎缩侧索硬化的病因迄今尚不明了，可能是几种因素先后相继作用的结果，如遗传因素、... [详细]