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脊髓性肌萎缩
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667 个关于脊髓性肌萎缩的问题 我要提问
  • 脊髓性肌萎缩如何治疗效果好些

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩可采取基因疗法、药物治疗、物理治疗等措施进行治疗。1.基因疗法基因疗法通过将正常基因导入患者体内来替代突变基因。例如,使用腺相关病毒载体将健康基因导入患者的肌肉组织。此方法旨在恢复受损基因的功能,从而改善症状。其原理是利用正常基因纠正突变基因导致的蛋白质失衡。适用于脊髓性肌萎缩的早期阶段,当疾病尚未严重影... [详细]

  • 12周可以查脊髓性肌萎缩症吗?

    朱海燕

    朱海燕 副主任医师

    擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

    济南市中西医结合医院

    一般来说,这种产前诊断可以在许多医院进行测试。据报道,孕妇绒毛膜妊娠6~10周可用于预测胎儿疾病。这种方法的优点是产前诊断也可以在家庭中进行,而不需要获得先证者的样本。必要时应该终止妊娠。建议孕妇在怀孕期间服用维生素B族以预防一些。

  • 进行性脊髓性肌萎缩能活多久?

    刘洋

    刘洋 副主任医师

    擅长:各种四肢及脊柱骨折,运动系统损伤,各种手足外科疾病。

    辽宁中医药大学附属第四医院

    如果你被诊断为进行性脊髓性肌萎缩,目前来说的确是没什么特定的治疗方法,只能治疗各种并发症,延缓时间。预防或治疗SMA的各种并发症,预防肺部感染及压疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。如伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸器,保证气道通畅,改善呼吸功能。希望我的回复对你有帮助。

  • 脊髓性肌萎缩会有哪些不舒服?

    律医生

    律医生 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    其他

    脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性... [详细]

  • 罕见病脊髓性肌萎缩什么症状

    朱福民

    朱福民 主治医师

    擅长:在中国医科大学毕业,在临床工作20余年,主要擅长普外科,骨外科,心血管科,脑血管疾病,呼吸科,神经科,消化科,常见疾病以及急诊疾病的相关检查治疗急诊急救。

    朝阳市中心医院

    脊髓性肌萎缩表现为对称性和进行性,肢体近端为主的肌肉萎缩和迟缓性麻痹。脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病,目前分为4型,均表现为肢体近端肌肉进行性萎缩和麻痹,最严重的可引起婴幼儿呼吸机麻痹而死亡。该疾病具有家族遗传性,科学的产前诊断和咨询,可以有效避免该疾病的发生。

  • 婴儿脊髓性肌萎缩症状?

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    据上所述,临床工作中该病变,一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。建议至医院完善检查,如核磁共振正侧位片等,明确病因病情在医师指导下治疗处理。注意休息避免劳累,加强营养,可以使用活血化瘀营养神经,中医药针灸理疗辅助,按时复查,慢慢恢复健康成长。

  • 罕见病脊髓性肌萎缩什么症状

    袁俊丽

    袁俊丽 主任医师

    擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

    邯郸市第一医院

    罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。1、肌无力脊髓性肌萎缩是一种常见的遗传性疾病,主要是由于脊髓的前角细胞受到损害导致的,患者会出现进行性的肌无力,可以表现为双下肢无力,也可以表现为四肢无力,常在活动后加重,休息后可以缓解。随着病情的进展,肌无力的症状会逐渐加重,甚至会出现呼吸困难、吞咽困难... [详细]

  • 进行性脊髓性肌萎缩早期症状

    袁俊丽

    袁俊丽 主任医师

    擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

    邯郸市第一医院

    进行性脊髓性肌萎缩一般指进行性脊髓性肌萎缩症,其早期症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常等。进行性脊髓性肌萎缩症是一组由于不同病因所导致的脊髓前角运动神经元变性死亡、肌肉萎缩进行性加重的疾病。1、肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩症患者,在早期时会出现肌无力的症状,通常表现为双下肢无力,同时还会伴随有明显的肌肉颤动。2、肌... [详细]

  • 先天脊髓性肌萎缩有什么症状?

    闵金华

    闵金华 主治医师

    擅长:全科

    贵州省第二人民医院

    先天性脊髓性肌肉出现萎缩症主要会让患儿的颈部、胸部以及四肢等部位的肌肉出现无力、萎缩以及松弛等不良症状,在患儿采取仰卧的姿势时双腿会呈现出蛙腿一样的体位,同时呼吸功能会受到影响,严重时可能会呼吸困难或者暂停。

  • 小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    小儿脊髓性肌萎缩症不能治好,目前尚无治疗方法。小儿脊髓性肌萎缩是一种遗传疾病,是由患有脊髓性肌萎缩的父母遗传给下一代所导致,如果患者的脊髓前角运动神经元或者神经核出现变性,也会导致患者出现小儿脊髓性肌萎缩的情况。目前小儿脊髓性肌萎缩症没有特效药可以完全治愈,只能够通过药物控制来控制病情发展。

  • 脊髓性肌萎缩症什么症状

    闵丽娜

    闵丽娜 主治医师

    擅长:全科

    贵阳医学院附属医院

    小于1周岁的孩子脊髓性肌萎缩:一、对称性肌有力:自主活动缩小,近端肌肉受累最重,手足尚有活动。二、肌肉松弛:张力极低,当小于1周岁的孩子仰卧位姿势时人体下肢的血管呈蛙腿体位、膝跳反射减低或消失。三、肌肉出现萎缩:关键涉及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。四、肋间肌有力、膈肌多不受累、膈肌活动正常,故呼气时胸部下陷呈现... [详细]

  • 婴儿脊髓性肌萎缩做什么检查

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    婴儿脊髓性肌萎缩需要进行血清肌酸激酶测定、肌肉活检、神经传导速度测试、基因检测和头颅MRI等检查。鉴于这是一种神经系统疾病,建议及时就医并由专业医生指导进行相关检查。1.血清肌酸激酶测定通过测量血液中肌酸激酶水平来评估是否存在肌肉损伤或炎症。抽血化验,在医院门诊部抽取静脉血样即可完成检测。2.肌肉活检如果怀疑存在神经... [详细]

  • 小儿脊髓性肌萎缩症怎么治疗

    吴泽霖

    吴泽霖 副主任医师

    擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

    广州医科大学附属第一医院

    小儿脊髓性肌萎缩症可以考虑基因治疗、药物治疗、物理治疗等方法进行治疗。1.基因治疗基因治疗可能包括使用腺相关病毒载体将正常基因导入患者体内,如利用AAV9载体携带SMA特异性基因进行肌肉组织靶向递送。通过替换突变的SMN1基因,恢复其功能以改善神经元存活和轴突生长。这种治疗旨在纠正遗传缺陷,从而缓解症状。适用于那些存... [详细]

  • 小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗

    张碧云

    张碧云 主治医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

    广州医科大学附属第一医院

    小儿脊髓性肌萎缩症不可治愈。该疾病是由于脊髓前角运动神经元逐渐丧失,导致肌肉萎缩和无力,目前尚无有效的方法可以逆转神经元的死亡或恢复其功能。虽然有药物治疗和辅助设备可以帮助缓解症状,但无法完全治愈该疾病。

  • 脊髓性肌萎缩吃什么水果好

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌萎缩患者可以适量食用香蕉、蓝莓、猕猴桃、草莓、芒果等水果,但需要注意的是,虽然这些食物营养丰富,但并不能直接治疗疾病。1.香蕉香蕉富含钾元素,能补充因疾病或治疗而流失的电解质。此外,其口感柔软易于消化,适合脊髓性肌萎缩患者食用。适量摄入有助于维持肌肉功能和神经健康,但不宜过量以避免引起腹泻等胃肠道不适。2.蓝... [详细]

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