通常情况下，线粒体病中医一般不能看好，建议患者及时前往医院就医治疗。线粒体病是由于遗传基因缺陷，导致线粒体内生物氧化代谢过程出现障碍，从而引起的一组疾病。由于线粒体是人体的重要组成部分，与细胞内的遗传物质相同，所以一旦发生病变，就会导致细胞无法正常生长和发育，从而引起一系列症状。由于线粒体病属于一种遗传性疾病，而且在... [详细]

小孩线粒体病的症状包括肌无力、疲劳、视力减退、耳聋、神经性耳聋，这些症状可能伴随终身发展，如果症状持续或加重，应尽快就医。1.肌无力肌无力是由于遗传缺陷导致线粒体功能障碍，影响肌肉收缩所需能量的产生。这种症状主要表现为肌肉无力，可能伴有疲劳感，特别是在运动后。2.疲劳当线粒体功能受损时，细胞无法有效地利用氧气来产生能... [详细]

儿童线粒体病一般不能治好，但是可以通过服用药物控制病情的发展。线粒体病是一组由于遗传因素或者环境因素导致的疾病，由于遗传基因缺陷，导致代谢障碍，从而引起的一组疾病。由于线粒体是人体细胞内的遗传物质，所以一旦出现了线粒体病，说明患者体内的基因出现了问题，而且这种基因出现问题是无法进行修复的，所以线粒体病目前也无法治好。... [详细]

有线粒体病的女性可以生育，但需遗传咨询和产前诊断。这是因为线粒体疾病是由线粒体DNA突变引起的，这种突变可以遗传给后代。有线粒体病的女性在怀孕前应接受遗传咨询，了解其携带的突变类型和可能的遗传风险。如果决定生育，产前诊断如羊水穿刺或绒毛膜活检可以检测胎儿是否携带相同的突变，从而做出更明智的生育决策。

幼儿得了线粒体病可能会有全身无力、头疼和抽搐等症状。婴幼儿多发是由于线粒体的结构和功能异常，导致多系统的疾病。患儿可能还会有智能发育落后、痴呆状态，出现喂养困难、生长发育落后、步行不稳、全身的肌张力降低、视力下降、听力减低，伴有癫痫的发作，还有部分患者会伴有偏瘫、语言功能丧失。

存活的时间与发病年龄和临床表现有关系，一般情况下发病年龄越早，临床症状比较多，预后比较差可能能够维持三到五年的时间。可分为线粒体肌病和线粒体脑肌病。目前无特效治疗，主要是对症治疗，主要的措施有饮食疗法和药物治疗。预后与发病年龄和临床表现密切相关。

线粒体脑肌病不仅会影响肌肉、神经等系统功能，严重者还可累及循环、内分泌等系统，造成肝肾衰竭。这个是属于严重的疾病，还是需要早期治疗。通过药物治疗、基因治疗、饮食治疗及支持疗法缓解症状，一般不能彻底治愈。平时需要做好看护，防止骨折等意外。

线粒体病通常会遗传给下一代，但具体风险因个体差异而异。线粒体病是由mtDNA突变引起的，这些突变主要通过母系遗传。当携带异常mtDNA的母亲与健康父亲结合时，其子女中约50%的概率继承异常mtDNA，从而患上线粒体病。需要注意的是，虽然线粒体病具有一定的遗传性，但并非所有患者都会将疾病传递给后代。由于线粒体病的复杂性... [详细]

线粒体并不属于一种决定绝症的可以通过治疗得到控制的，这种病有可能会导致失忆症，是一种神经方面的疾病，可以选用新药的方式来进行治疗，可以延缓病情的发展，也有可能会提高生活质量的建议，您可以到三甲以上的医院神经内科看一下，查明病因之后再做针对性的治疗的，平时一定要保持心情的放松，保持一个良好的心态。

看线粒体病建议患者去正规医院的神经内科进行检查并治疗。线粒体病是由于遗传基因缺陷导致线粒体代谢酶缺陷，从而引起的一系列疾病。患者主要表现为肌肉无力、肌肉疼痛、头痛、眼部症状等。患者可以去正规医院的神经内科进行检查，通过肌肉活检、血清乳酸检查、心电图检查等方式进行确诊，并在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B6片等药... [详细]

线粒体病的治疗可能包括营养支持治疗、辅酶Q10治疗、线粒体基因疗法、抗氧化剂治疗以及维生素B族补充等治疗措施。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来满足患者每日所需的营养素，改善能量代谢状态。充足的营养有助于维持机体正常功能，促进细胞修复与再生，对因缺乏特... [详细]

线粒体脑肌病属于一类遗传代谢性疾病，它有两种遗传方式，第一种是常见的孟德尔氏遗传，就是nDNA的突变；一种是母系遗传，就是线粒体DNA的突变。孟德尔遗传主要包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，还有S-连锁性遗传。母系遗传的特点是母亲发病，她的后代，她的子女都发病；要是男性发病他的后代可能就不会发病，这是母系遗传的... [详细]

儿童线粒体病的症状主要是：骨骼肌不耐受疲劳，如果轻微活动之后，患者通常会感到疲乏、无力，并且还会经常伴随着肌肉压痛和酸痛，肌肉萎缩比较少见，而且还会发生慢性眼外肌瘫痪。出现这些症状的时候，患者可以到正规医院做血生化检查，以及mtdna分析，通过这些检查来明确诊断。在生活当中要注意给患儿进行饮食方面调整，多吃一些比较有... [详细]

线粒体病的患者要查血液丙酮酸和乳酸的水平，同时还要监测这两个指标的动态变化。线粒体病会导致丙酮酸和乳酸的代谢障碍，不能通过线粒体的作用生成ATP，从而导致二者在血液内堆积，出现高丙酮酸和高乳酸血症。患者还可以做丙酮酸和乳酸的最小运动量实验，有线粒体的患者往往不能恢复正常。

线粒体病是会遗传的，如果母亲患有线粒体疾病，将通过基因传递将致病基因传递给下一代，从而导致下一代患有线粒体病。若父亲有线粒体疾病，有一定的几率会遗传给下一代，但也不确定。线粒体的主要功能是产生能量，以保证肌肉和大脑的正常运行，线粒体疾病后，人体能量来源减少，从而会导致肌肉和脑功能异常。