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线粒体病
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667 个关于线粒体病的问题 我要提问
  • 线粒体病一定会遗传吗?

    刘洪君

    刘洪君 主任医师

    擅长:2008年毕业于哈尔滨医科大学,专业擅长银屑病,大疱性皮肤病以及一些血管炎,结缔组织疾病等,曾在国家级及核心期刊发表论文10余篇。

    沈阳市第七人民医院

    您好,线粒体疾病属于细胞质遗传,它只能是由母亲传给孩子,因为精子中只有极少量的细胞质,受精卵的细胞质几乎全来自于母亲这一般不和近亲结婚有关,而一般是由于线粒体基因变异造成的,而且基本上会同时传给所有所生的子女意见建议:建议带其去正规医院就诊,另外,在平时也应该注意一下饮食,饮食上面应该禁食味精,少食饮料、酸奶、糖、膨... [详细]

  • 线粒体病能治好吗?

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

    太和县人民医院

    本病是由于遗传缺陷,线粒体具有多种功能异常。病程进展缓慢,但逐渐加重。不同的预后类型不同,病程也不同。根据你目前的描述,目前没有乐观有效的治疗方法。他们都在服用一些药物来支持和缓解症状。这种疾病的特征是骨骼肌极度不耐疲劳。

  • 线粒体病的症状用什么药效果好

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    线粒体病的症状因人而异,通常包括抗疲劳药物、改善脑功能的药物、维生素类药物、辅酶Q10、叶酸等药物治疗效果较好,建议就医后遵医嘱使用相应药物。1.抗疲劳药物抗疲劳药物可以缓解由神经细胞过度活动引起的症状,如肌无力和易疲劳。这些症状可能涉及全身各个部位,但通常以肌肉为主要表现。2.改善脑功能的药物改善脑功能的药物能够提... [详细]

  • 线粒体病与多基因病?

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

    太和县人民医院

    线粒体肌病是因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。线粒体肌病主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受差。可伴高乳酸血症和卒中样发作.神经性耳聋、视神经萎缩、眼肌麻痹.病程变化大.症状复杂.

  • 线粒体病有轻重吗?

    周衡

    周衡 副主任医师

    擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    线粒体脑肌病不仅会影响肌肉、神经等系统功能,严重者还可累及循环、内分泌等系统,造成肝肾衰竭。这个是属于严重的疾病,还是需要早期治疗。通过药物治疗、基因治疗、饮食治疗及支持疗法缓解症状,一般不能彻底治愈。平时需要做好看护,防止骨折等意外。

  • 线粒体病饮食禁忌

    刘罗云

    刘罗云 医师

    擅长:全科

    梅州市益康医院

    小麻椒容易导致消化不良,加重消化道负担。

  • 疑似线粒体病遗传吗?

    袁俊丽

    袁俊丽 主任医师

    擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

    邯郸市第一医院

    线粒体脑肌病为一种遗传代谢性疾病,主要由孟德尔氏遗传及母系遗传两种遗传方式。其中,孟德尔氏遗传即为nDNA突变,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X连锁性遗传;母系遗传即为线粒体DNA突变,主要特点是母亲发病,其后代子女均发病,若为父亲发病,则后代均不发病。此外,临床中亦有一例父系遗传发病的报道,但较为少见。线... [详细]

  • 线粒体病不能全麻吗?

    柴东东

    柴东东 主治医师

    擅长:全科

    安庆市第一人民医院

    做手术的时候存在线粒体病一般是不建议全麻的,因为全包的过程中可能会影响到身体的其他细胞,而且线粒体是在细胞内起到关键的作用,这些疾病往往也是致命的,所以说如果全麻的话可能会有生命危险,一定要注意。

  • 线粒体病人发展到最后是什么程度?

    董慧慧

    董慧慧 主治医师

    擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫

    哈尔滨市第一医院

    线粒体脑肌病是一种涉及多个器官的疾病。病程进展缓慢,但疾病的进展加重可能导致多器官功能损害。在疾病的早期,患者主要患有听力和智力退化,并且全身不能锻炼不耐受。因此,应该给予心理护理,建立信心,与患者沟通,并在必要时帮助患者完成日常生活

  • 线粒体病的治疗方法

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    线粒体病的治疗方法包括营养支持治疗、辅酶Q10补充剂、维生素E、线粒体靶向药物、基因和细胞疗法等。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以获得专业治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高能量、低脂饮食及必要时肠外营养,以改善机体代谢状态。此措施有助于减轻由线粒体功能障碍引起的心肌损伤、呼吸困难等症状。不完全依赖于特... [详细]

  • 线粒体病是什么遗传?

    刘祥礼

    刘祥礼 主任医师

    擅长:擅长各种内科疾病。

    日照市中医医院

    线粒体遗传病是由线粒体基因组中的基因突变引起的疾病,其传播和表达与核基因突变引起的疾病完全不同。它们是一组独特的遗传疾病,称为线粒体遗传疾病。据我们所知,线粒体遗传病是由于线粒体DNA的重复、缺失或点突变造成的,这是母系遗传,而父系线粒体的传播只是零星的事故。

  • 线粒体病与多基因病?

    董慧慧

    董慧慧 主治医师

    擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫

    哈尔滨市第一医院

    线粒体是一种细胞器,可以为身体提供能量。人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子,分轻链和重链,含37个基因,主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白,mtDNA缺失或点突变使编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍,糖原和脂肪酸等不能进入线粒体充分利用和产生足够的ATP后致能量代谢障碍和产生复杂的临床症状。

  • 线粒体病的症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    线粒体病的症状包括肌无力、疲劳、视力减退、耳聋以及神经性耳聋等。由于线粒体病的临床表现多样且可能影响多个器官系统,建议患者及时就医以进行准确诊断和治疗。1.肌无力肌无力是由遗传缺陷导致的线粒体功能障碍引起的肌肉能量不足。由于线粒体是细胞内产生ATP的主要场所,当其功能异常时会导致肌肉收缩所需的能量减少。肌无力主要表现... [详细]

  • 线粒体病一定会发作吗为什么

    廖韵如

    廖韵如 主治医师

    擅长:近视的诊治及防控、小儿眼病、青光眼的诊治

    中山大学孙逸仙纪念医院

    线粒体病不一定会发作,因为个体差异及是否存在诱发因素会影响疾病发作。线粒体病的发病与遗传因素有关,但个体差异及是否存在诱发因素会影响疾病的具体表现。线粒体病的发作可能还与其他因素有关,例如环境暴露、生活习惯等。这些因素可能导致细胞内能量代谢异常,进而影响线粒体的功能和稳定性。对于存在家族史或疑似风险的人群,定期体检以... [详细]

  • 线粒体病抽是晚期了吗

    贾秀华

    贾秀华 副主任医师

    擅长:白内障、斜弱视、青少年近视防控及眼底病的诊疗。

    中山大学附属第三医院

    线粒体病抽血一般不能判断是否晚期,需要根据患者的症状以及病情的严重程度来进行判断。线粒体病是一种由于线粒体DNA或者是核DNA缺陷所导致的疾病,可能与家族遗传、长期饮酒、药物中毒等因素有关,患者可能会出现肌肉酸痛、无力、头痛、眼部不适等症状,还可能会伴有心律失常、心脏骤停等情况。通常情况下,线粒体病并不能通过抽血进行... [详细]

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