如果患有肾性尿崩症，建议尽快去正规综合性医院泌尿科就诊，需要在医师指导下完善以下检查。1，尿液检查尿，如尿比重，尿渗透压。2，血液检查，如血浆渗透压，血红蛋白，血细胞比容，血钠，血氯，尿素氮以及血肌酐等检查。3，高渗盐水实验以及血管加压素实验。4，还应当在医师指导下进行一些影像学检查以及超声检查如泌尿系统b超，静脉肾... [详细]

肾性尿崩症可能是由抗利尿激素分泌不足、肾脏对抗利尿激素不敏感、肾小管功能障碍、遗传因素、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.抗利尿激素分泌不足抗利尿激素由下丘脑神经垂体后叶分泌，在维持体内水分平衡中起重要作用。肾性尿崩症患者体内抗利尿激素水平低下，导致水重吸收减少，从而引... [详细]

你好，根据你提供的信息尿崩症一般主要是由于体内的抗利尿激素分泌明显减少，导致这种情况，可能是由于肾脏功能受到影响导致的这种情况。建议和指导需要积极的给予补充一些抗利尿激素，改善这种排尿增多的情况，有利于缓解症状，治疗期间需要定期复查了解变化，主要是了解治疗的效果。

儿童肾性尿崩症不能被治愈。肾性尿崩症是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，因此无法通过常规手段治愈。但是，通过限制钠摄入量和保持充足水分，可以减少症状发作，提高生活质量。此外，如果患儿存在先天性的遗传代谢疾病，比如苯丙酮尿症、高氨血症等，在患病期间可能会出现严重的脱水或电解质紊乱现象，此时也会引起多饮、多尿的症状... [详细]

儿童肾性尿崩症不能被治愈。肾性尿崩症是由基因突变引起的遗传性疾病，涉及抗利尿激素合成、转运或受体异常，导致肾脏对抗利尿激素不敏感，无法调节水的重吸收，因此无法通过常规治疗手段来修复受损的基因。尽管有药物治疗如去氨加压素可缓解症状，但并不能改变疾病的遗传基础。此外，如果患者存在肾功能损害或其他代谢紊乱疾病，可能会影响病... [详细]

您好，尿崩症是由于抗利尿激素缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感致肾小管重吸收水的功能下降，从而引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗尿为特征的，综合征临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的肾性尿崩症，也有一部分是水摄入过度引起的尿崩也称作原发性烦渴。

你好，根据你提供的信息，肾性尿崩症，主要是指肾脏对水的重吸收出现障碍，引起了大量的排尿，还分为先天性和继发性的。具体的治疗方案也是不同的，这种疾病容易导致电解质的紊乱，通常会影响到孩子的智力，如果成年人有可能导致身体乏力的情况，这种疾病需要避免过度运动，需要注意休息。有利于这种疾病的改善。

儿童肾性尿崩症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、一般治疗儿童肾性尿崩症是指肾脏重吸收水分的功能发生障碍，从而引起的疾病，可能会出现烦躁不安、多饮、多尿等症状。建议在平时要注意多休息，避免过度劳累，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，以及高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶等。2、药物治疗儿童肾性尿崩症可... [详细]

肾性尿崩症可以通过限制水摄入、抗利尿激素替代疗法、醛固酮替代疗法、碳酸氢钠治疗、电解质平衡管理等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.限制水摄入通过减少每日饮水量来控制液体摄入，具体剂量需个体化调整。该措施有助于缓解尿频、多尿等症状，因为肾性尿崩症患者肾脏对水分的重吸收不足，导致过多的水分随尿液排出... [详细]

小儿肾性尿崩症无法自愈。肾性尿崩症是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，从而影响肾脏对水分的重吸收，导致尿液排出量增加。这种情况是先天性的，因此不能通过身体自身调节来恢复。如果不及时治疗，可能会导致脱水、电解质紊乱等并发症，所以需要积极治疗。如果患儿存在继发性肾损伤或合并有代谢异常，则预后可能较差，甚至可能出现慢... [详细]

小儿肾性尿崩症不能被治愈。肾性尿崩症是由基因突变引起的遗传性疾病，其病因与遗传有关，因此无法通过常规手段治愈。该疾病需要长期管理，以确保适当的水分和电解质平衡，预防脱水和其他并发症。如果患者存在继发性肾性尿崩症，则可能因为感染、药物副作用等引起，当原发病因去除后，患者的症状可能会得到缓解或消失。对于肾性尿崩症患儿，应... [详细]

肾性尿崩症是指肾性尿崩症，是由于肾脏对精氨酸加压素产生不敏感或者肾脏对精氨酸加压素不敏感引起的一种临床综合征。肾性尿崩症是指肾脏对精氨酸加压素产生不敏感或者肾脏对精氨酸加压素不敏感，从而导致肾小球的重吸收水分过多，引起尿液大量排出，以高渗性利尿为主的临床综合征。肾性尿崩症多见于青少年和儿童，女性多于男性，常在青春期、... [详细]

肾性尿崩症和中枢性尿崩症的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等。1、病因不同肾性尿崩症是指肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一种疾病。中枢性尿崩症是指由于下丘脑、垂体病变，导致抗利尿激素分泌减少或者缺乏，从而导致肾小管重吸收水的功能障碍的一种疾病。2、症状不同肾性... [详细]

先天性肾性尿崩症是遗传病，因为该疾病由基因突变引起，并且具有遗传性。先天性肾性尿崩症是由于抗利尿激素合成或作用缺陷导致的遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。该病的致病基因位于第12号染色体短臂上，包括ADH1A、ADH1B、ADH1C等，其中ADH1B变异与汉族人群易感性增加有关。基因突变导致肾脏对抗利尿激素不... [详细]

肾性尿崩症难以治愈。这是因为该疾病主要由肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏导致，这使得肾脏无法正常调节尿液量和渗透压。虽然可以通过药物治疗如口服去氨加压素来缓解症状，但目前尚无根治性治疗方法。因此，肾性尿崩症的治疗主要是控制症状和减少并发症，而非完全治愈。