先天性重症肌无力难以完全治愈，但可通过药物治疗和手术干预来改善症状。先天性重症肌无力是由于神经肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病，其病因不可逆。因此，该疾病通常难以通过常规治疗方法完全治愈。然而，通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂，以及必要时的胸腺切除手术，可以有效控制症状，提高患者的生活质量。部分遗传因素导致的... [详细]

重症肌无力样综合征患者可以适量食用苹果、梨、香蕉、猕猴桃、葡萄等水果。需要强调的是，虽然这些食物营养丰富，但并不能直接治疗重症肌无力样综合征，若症状加重或持续不改善，应及时就医。1.苹果重症肌无力样综合征患者可以适量吃苹果，因为苹果富含维生素C、膳食纤维等营养物质，能够补充身体所需的营养。重症肌无力样综合征患者吃苹果... [详细]

眼科重症肌无力可以考虑药物治疗、免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂等方法进行治疗。1.药物治疗眼部重症肌无力患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B6片等营养神经类药物。这些药物能够促进神经细胞代谢，改善神经传导功能，从而缓解眼肌疲劳和视力下降的症状。适用于轻度至中度的眼部重症肌无力症状，但需注意可能出现的胃肠道反应。2.免疫抑... [详细]

重症肌无力病程一般在3个月到5年，也有可能会更长，需要根据患者的病情严重程度进行判断。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，一般病程比较短，可能在3个月左右。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生... [详细]

重症肌无力阳性治疗效果因个体差异和病情严重程度而异。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损，导致肌肉无法正常收缩。轻度和中度的患者可通过药物治疗获得较好疗效，但重度患者治疗困难，预后较差。对于重症肌无力阳性的患者，除了主要回答提到的治疗效果因人而异外，还应考虑是否存在其他自身... [详细]

重症肌无力并有心脏病一般是可以吃溴吡斯的明片的。溴吡斯的明片是一种抗胆碱酯酶药物，可以用于治疗重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留等疾病。而心脏病是指心脏发生病变的疾病，可能会出现胸闷、心悸等症状，严重时可能会出现呼吸困难的情况。如果重症肌无力并有心脏病的患者出现上述症状，可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片进行治疗... [详细]

重症肌无力患者服用新斯的明可能引发肌肉疲劳、瞳孔散大、心动过缓、消化道不适以及支气管痉挛等副作用。1.肌肉疲劳新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，导致神经递质乙酰胆碱过度积累，引起肌肉兴奋和收缩。长期使用会引起肌肉持续性兴奋和疲劳，进而出现运动能力下降的情况。2.瞳孔散大由于该药物具有扩瞳的作用，所以会导致瞳孔散大的情况发... [详细]

老年重症肌无力的症状主要包括眼睑下垂、吞咽困难、颈部肌肉无力等。1、眼睑下垂老年重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能会导致神经肌肉接头部位发生病变，从而出现眼睑下垂的情况。2、吞咽困难随着病情的不断发展，还可能会使延髓肌肉受到损伤，从而出现吞咽困难的现象。3、颈部肌肉无力如果未得到及时有效的治疗，还可能会使肌肉出现... [详细]

重症肌无力和脑梗的区别在于病因、发病部位和症状表现。1.病因重症肌无力的病因主要是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增多，导致神经肌肉传递障碍。而脑梗则是因为脑部血管堵塞，导致脑部供血不足，从而引起神经功能障碍。2.发病部位重症肌无力主要影响肌肉，尤其是骨骼肌，而脑梗则影响大脑的特定区域或多个区域。3.症状表现重症... [详细]

重症肌无力复发后可以通过日常调理、药物治疗、胸腺切除术、血浆置换、胸腺放射治疗等方式进行改善。1、日常调理患者可以通过适当运动的方式，比如散步、打太极拳、练瑜伽等，可以增强自身的体质，在一定程度上还可以提高免疫力。2、药物治疗如果患者在治疗期间出现了复发的情况，而且伴有肌肉无力、容易疲劳等症状，患者可以在医生的指导下... [详细]

妊娠合并重症肌无力不建议生育。重症肌无力患者怀孕后，激素水平变化可能导致病情加重，增加流产、早产等风险。此外，重症肌无力患者常伴随免疫异常，孕期可能加剧免疫系统的紊乱，不利于胎儿的生长发育。因此，不建议重症肌无力患者怀孕。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，如果患者在医生指导下规范使用溴吡斯的明片治疗，并且病情稳定，... [详细]

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

重症肌无力可以出现肌无力危象，多是由于感染，过度劳累，手术，外伤等原因诱发，在临床上会表现为原来肌无力症状突然加重，出现吞咽、呼吸困难，伴有大汗淋漓等症.状，严重的可以引起生命危险。所以出现这种症状，需要及时应用新斯的明进行治疗，必要时进行气管切开。积极的进行吸痰，应用呼吸机进行治疗。同时积极去除引起肌无力危象的病因。

一般这种病的临床表现是患儿会出现四肢无力，会很容易疲劳，哭声低弱或斜视等症状，这种病一般都是患有家族遗传史，应及时给予治疗，以免引起其他方面的病症，这种病的发病原因尚不明确，所以就要格外注意日常的生活习惯和饮食习惯。

重症肌无力样综合征可能由神经-肌肉传递障碍、自身免疫性神经-肌肉接头病、肌炎、多发性肌炎、进行性肌营养不良等病因引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得准确诊断和适当治疗。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指运动神经元和肌肉之间的信号传导出现问题，导致肌肉无法正常收缩。这可能导致重症肌无... [详细]