目前认为造成重症肌无力的原因有两个：1、自身免疫功能障碍时，在补体参与下，体内产生的乙酰胆碱受体抗体，与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答，使乙酰胆碱受体受到破坏，以致不能产生足够的终板电位，突触后膜传递障碍而产生肌无力。2、家族性重症肌无力与人类白细胞抗原有密切关系，提示重症肌无力的发病与遗传因素有关。

重症肌无力病程一般在3个月到5年，也有可能会更长，需要根据患者的病情严重程度进行判断。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，一般病程比较短，可能在3个月左右。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生... [详细]

重症肌无力症治疗时间要根据病情的具体情况。这属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这属于一类自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。... [详细]

重症肌无力患者一般需要住院1-2周，具体时间需要根据患者的病情严重程度进行判断。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与感染、药物、环境等因素有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力一般需要住院治疗，如果患者的病情比较轻微，只是出现了眼睑下垂、视物模糊等症状，一般需... [详细]

中年女性主要表现为重症肌无力眼肌复视.首先您可以放心的是治疗还是没太多问题的建议查一下病因有一些病人胸腺可能有问题

重症肌无力病程一般在3个月到5年，也有可能会更长，需要根据患者的病情严重程度进行判断。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能是由于遗传因素、环境因素、感染因素等原因导致的，患者会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者病情不是特别严重，积极配合医生治疗，一般病程在3个月左右。如果患者病情比较严重，没有积极配合... [详细]

重症肌无力手术后，继发于咳嗽超过5颈的脊髓损伤，治疗延迟容易导致麻痹性高度不足。重症肌无力是一种神经退行性疾病（在胸腺瘤手术中无法恢复这种疾病），其原因是免疫功能紊乱，导致神经元变性或神经功能紊乱引起的不明原因的炎症，神经元变性，治疗不当严重的是，这将是生命危机。在疾病发作后，该疾病可用于诊断疾病并缓解症状。但是，这... [详细]

现在还没有这种病的具体治疗方法，治疗后，患者的一小部分可以完全缓解，但是大多数的是可以维持以改善症状，绝大多数有良好疗效的患者可以进行正常的学习、工作和生活，是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉传递障碍。胆碱酯酶抑制剂常用于改善患者神经肌肉连接功能障碍，但效果不理想。

肌无力属于免疫系统疾病,其是由于体内产生了N胆碱抗,作用于神经肌肉接头处N受体产生的症状,其主要症状有眼睑下垂,肢体无力,咀嚼与吞咽困难,严重者引起呼吸困难.祝你早日康复！

重症肌无力的原因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险性，建议患者及时寻求专业医生的帮助以确定具体原因并接受适当治疗。1.遗传因素重症肌无力可能受遗传影响，某些基因突变可能导致免疫系统异常，从而引起相关症状。家族中如有患者，则后代患此病的... [详细]

重症肌无力不能自愈，需要积极治疗以控制病情发展。重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身免疫系统攻击所致。这种疾病会导致肌肉收缩乏力，持续暴露于这种免疫攻击下会造成更广泛的肌肉损伤。及时、规范的治疗有助于控制病情进展，防止并发症的发生。重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽障碍等严重症状，需紧急... [详细]

你好！情况已悉，此病主要是脾胃虚弱，脾失健运，气血不和所致的以上症状，加上嗜好辛辣食品，情志不遂，劳累及熬夜等因素会诱发或加重的。建议你可以口服舒筋通络胶囊丹参片，禁辛辣食品，清淡饮食，会改善你的症状。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确。性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。此外，不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的又一促发因素。重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进... [详细]

以吃吃嗅吡斯的明片有效，现在无效说明你产生了耐药性，吃嗅吡斯的明片是诊断用药，不是治疗用药。重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能低下，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采... [详细]

重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肢体无力、站立不稳、吞咽困难等，这些症状可能随时间变化而加重。如果症状持续或加剧，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.眼外肌麻痹重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神... [详细]