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妊娠合并重症肌无力通常无法完全治愈,但可通过药物治疗控制症状。重症肌无力是一种慢性疾病,由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,其病因复杂,与遗传、环境等因素有关。虽然有部分患者在停药后症状会有所改善,但并不能完全治愈。对于重症肌无力的治疗主要是通过药物来控制症状,减少症状发作频率和严重程度,提高生活质量。重症肌无力... [详细]
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重症肌无力出现危象时可采用无创呼吸机辅助治疗。重症肌无力危重时,病情迅速恶化、影响呼吸肌、导致呼吸困难并危及生命通常是危重现象,大多数患者需要无创呼吸机辅助呼吸治疗,还需要注意纠正严重的电解质紊乱。胆碱能危象患者出现胆碱能危象,需要对症治疗,对于重症肌无力的治疗,通常可以加强血浆置换和静脉注射免疫球蛋白。
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重症肌无力是慢性疾病。重症肌无力属于慢性疾病范畴,主要是因为机体对自身抗原产生异常免疫应答,导致神经-肌肉接头处传递功能障碍。这种异常免疫反应通常持续存在,并伴随一定的病程发展,因此需要长期管理与治疗。虽然重症肌无力是一种慢性疾病,但在某些情况下可能会经历急性发作或症状短暂加重,例如感染、手术等应激状态可能导致病情恶... [详细]
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眼肌型重症肌无力可以遵医嘱使用泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、他克莫司、利妥昔单抗等药物进行治疗。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,如果症状持续或加重,建议及时就医以获得专业治疗。1.泼尼松泼尼松适用于眼肌型重症肌无力患者出现的肌肉疲劳和无力。该药物具有非特异性抗炎、抑制免疫应答的作用。长期使用时需监测血糖、血压等参数,注... [详细]
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重症肌无力可能是由自身免疫反应、神经肌肉接头异常、乙酰胆碱受体抗体等引起的。1.自身免疫反应自身免疫反应是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织,导致肌无力症状。这种攻击可能与遗传因素、环境因素或感染有关,导致神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。针对自身免疫反应的治疗通常包括使用免疫抑制剂,如皮质类固醇或免疫球蛋白,... [详细]
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痿症的病因为先天不足,病机为肝肾亏虚,肝风内动,脾气虚弱,痰瘀互结。脏腑定位于肝脾肾三脏。故而以补肝肾、益脾气,熄肝风,化痰瘀为法则,指导意见:你好“治痿独取阳明”中的“阳明”所指应为脾、胃、大肠、小肠,因这些脏腑在生理功能上需要相互协调的,在病理上也是相互影响的。而在生理功能和病理表现上都有各自不同之处,所以在临床... [详细]
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
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造成重症肌无力的原因可能是由遗传因素、自身免疫反应、环境因素等引起的。1.遗传因素重症肌无力是一种与遗传相关的疾病,其发病可能与特定基因突变有关,这些基因突变可能导致神经肌肉接头的信号传递异常。对于有家族史的患者,基因检测可以提供诊断依据,并指导遗传咨询和预防措施。2.自身免疫反应自身免疫反应是指机体对自身的组织或器... [详细]
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眼肌麻痹和重症肌无力的区别主要在于病因、症状、治疗方式等方面,需要及时去医院进行治疗。1、病因眼肌麻痹可能是存在局部炎症所造成的,也不排除是受到外伤所引起的。重症肌无力属于自身免疫性疾病,可能是家族遗传所造成的,但不排除是长期吸烟或者是酗酒所引起的。2、症状眼肌麻痹会出现眼睑下垂、眼球活动障碍等情况,甚至还会伴有视物... [详细]
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胸腺瘤切除可治愈重症肌无力。胸腺瘤是一种起源于胸腺上皮细胞的肿瘤,与重症肌无力的发病机制有关。当胸腺瘤压迫或影响神经肌肉接头时,会导致神经肌肉传递障碍,引发重症肌无力。通过胸腺瘤切除手术,可以解除对神经肌肉接头的压迫,恢复神经肌肉的正常传递,从而治愈重症肌无力。因此,对于合并胸腺瘤的重症肌无力患者,胸腺瘤切除是重要的... [详细]
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重症肌无力患者一般不能做全麻下额角手术。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要与体内产生乙酰胆碱受体抗体有关,会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。额角手术是一种微创手术,主要是通过切除横纹肌,达到改善外观的目的。但在进行全麻手术时,可能会出现肌无力症状加重的情况,严重时还可能会导致呼吸衰竭,不利于身体的恢复... [详细]
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小孩子重症肌无力可以考虑使用中药进行治疗,但具体价格因患者病情、用药量等因素而异。重症肌无力的治疗通常需要个性化配方,以黄芪、党参等健脾益气药为主方,辅以茯苓、白术等利水渗湿药,价格相对较高。此外,患者可能需要长期服用中药,因此总费用也会相应增加。如果患儿症状较轻或处于疾病早期,经过规范的中医辨证施治后,可能获得一定... [详细]
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中药对眼科重症肌无力无效。眼科重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响眼外肌,导致眼睑下垂、眼球运动障碍等症状。中药治疗主要基于中医理论,对于自身免疫性疾病的效果有限,无法有效调节免疫系统。因此,对于眼科重症肌无力,中药治疗可能无法达到预期效果,患者应寻求专业医生的西药治疗。
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,影响神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的正常释放与神经肌肉间的有效传导,从而引起肌肉收缩乏力的一种自身免疫性疾病。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。病情严重... [详细]
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炎症引起的重症肌无力可以考虑皮质类固醇、免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂等治疗措施。1.皮质类固醇皮质类固醇如泼尼松可用于减轻重症肌无力症状。通常以口服形式给药。皮质类固醇通过减少体内产生的炎性因子来缓解肌肉疲劳,从而改善肌力。适用于急性期或严重程度较高的重症肌无力患者,可迅速控制病情进展。2.免疫抑制剂免疫抑制剂如甲氨蝶... [详细]
重症肌无力
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