运动神经元病患者的体重可能会下降。运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统疾病，其特征是运动神经元的死亡和肌肉功能的丧失。随着病情的发展，患者会出现肌肉萎缩、肌力减退等症状，导致身体机能下降，能量消耗增加。此外，由于神经系统的损伤，患者的食欲和消化功能也会受到影响，进一步加重体重减轻的程度。因此，体重下降是运动神经元病... [详细]

中医治疗运动神经元病的效果因人而异。中医认为运动神经元病属于痿证范畴，其治疗需遵循滋补肝肾、益气活血的原则。中医药物如黄芪、当归等可辅助改善肢体麻木、瘫痪等症状，但并不能治愈该疾病。此外，患者还可遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，比如维生素B12片、甲钴胺片等，有助于促进神经功能恢复。在中西医结合治疗运动神经元病的过... [详细]

运动神经元病的血液检查可能包括肌酸激酶、血清电解质、神经肌肉传递速度测试、脑脊液蛋白定量和神经元特异性烯醇化酶。建议患者就医进行详细评估和确诊，如有任何症状或体征，应及时寻求医疗帮助。1.肌酸激酶肌酸激酶水平升高可能与运动神经元损伤有关。通过抽血检测血液中的肌酸激酶含量，通常无需特殊准备。2.血清电解质血清电解质检查... [详细]

运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，其特征是运动神经元的退行性变和逐渐丧失，导致肌肉无力和萎缩。运动神经元病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，涉及多种基因，如C9orf72、SOD1等。这些基因突变会导致运动神经元细胞死亡，进而影响大脑与肌肉之间的信号传递，引起一系列临床表现。运动神经元病的症状包括肌无力、肌... [详细]

手臂酸软无力可能是运动神经元病。运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化会损害上运动神经元，导致肌肉控制异常，从而引起手臂酸软无力的现象。手臂酸软无力还可能与外伤、颈椎病等有关。这些疾病也可能会损伤神经系统或压迫神经根，进而引发手臂酸软无力的症状。需要注意的是，上述提及的所有原因都可能导致手臂出现不适症状，因此建议患者及时就医... [详细]

运动神经元病的预期寿命因个体差异而异，通常为2-5年，具体取决于病情进展速度和治疗响应。运动神经元病是一种慢性进展性神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。如果运动神经元病的病情进展缓慢，且患者在患病期间没有出现呼吸功能衰竭等严重并发症，那么患者的预期寿命可能相对较长。然而，如果运动神经元病的病情进... [详细]

运动神经元病的检查项目包括肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、血清肌酸激酶测定以及脑脊液分析。这些检查有助于诊断和评估运动神经元病的病情。建议患者及时就医以获取专业的医疗建议。1.肌电图肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。通过记录肌肉收缩时产生的电信号来检测神经和肌肉活动异常情况。2.神经传导... [详细]

运动神经元病又称渐冻人症，是一种以肌肉无力、萎缩为主要特征的神经系统变性疾病。运动神经元病是由于大脑、脊髓中与运动有关的神经细胞逐渐退化，导致神经信号传导受阻，从而引起肌肉控制障碍。这些受损的神经细胞产生异常蛋白，形成路易小体，进一步加重病情。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调性差等。随着疾病的进... [详细]

你好,运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞,脑干运动核以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性变性疾病.指导意见：运动神经元病没有什么特殊的忌口,祝你早日康复

你好。最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。建议疾病损伤的部位不同，症状也会有所改变。祝你健康。

治疗运动神经元病的药物包括利鲁唑、依达拉奉、阿昔洛韦、维生素E和辅酶Q10。由于运动神经元病是一种神经系统疾病，建议在专业医生的指导下使用上述药物以获得最佳效果。1.利鲁唑利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者延缓病情进展。该药物能够抑制谷氨酸释放，减少兴奋性毒性。肝功能不全者需慎用此药，以免引起嗜睡、疲劳等副作用。2.依... [详细]

运动神经元病患者可以适量食用芦笋、绿叶蔬菜、坚果、鲑鱼、低脂牛奶等有益于大脑健康的食物。需要强调的是，尽管这些食物对神经系统有益，但并不能替代医学治疗。1.芦笋芦笋富含维生素E，能够促进神经细胞的生长和修复。此外，其还含有一定的膳食纤维，有助于维持肠道健康。适当摄入芦笋可辅助改善运动功能，但不宜过量食用，以免引起腹泻... [详细]

一般运动神经元病死前症状还是很让人心痛的。只要患了这种病，先是逐渐的肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。运动神经元病别名有：肌萎缩侧索硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。

严重运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力，影响运动功能。严重运动神经元病是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围运动神经等部位的神经元出现变性坏死，进而引起上述临床表现。这些受损的神经元可能导致神经信号传导障碍，从而引发一系列运动障碍。患者可能经历逐渐... [详细]

引起运动神经元病的原因可能有遗传因素、环境因素暴露、外伤、重金属中毒、营养代谢障碍等。由于运动神经元病的复杂性，建议患者及时寻求专业医生的帮助以制定合适的治疗方案。1.遗传因素运动神经元病具有一定的家族聚集性，可能通过常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等方式传递给后代。由于基因突变导致蛋白质功能异常或缺失，从而影响神经... [详细]