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运动神经元病又叫什么名
补充说明：运动神经元病又叫什么名
a******W 2021-11-28 21:19
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运动神经元病又称渐冻人症，是一种以肌肉无力、萎缩为主要特征的神经系统变性疾病。
运动神经元病是由于大脑、脊髓中与运动有关的神经细胞逐渐退化，导致神经信号传导受阻，从而引起肌肉控制障碍。这些受损的神经细胞产生异常蛋白，形成路易小体，进一步加重病情。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调性差等。随着疾病的进展，患者可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
为了确诊运动神经元病，医生通常会建议进行血液检查、脑脊液分析、肌电图、头颅MRI或CT扫描以及嗅觉测试等。其中，肌电图可以显示神经传导速度减慢或异常放电，而嗅觉测试有助于排除其他可能的原因。运动神经元病目前无法治愈，但有多种药物可用于缓解症状并延缓病情进展。常用的药物包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。利鲁唑片可改善患者的运动功能和生活质量；盐酸乙哌立松片能松弛骨骼肌紧张状态，减轻痉挛。
尽管运动神经元病尚无有效疗法，物理治疗如功能性锻炼仍对维持患者活动能力有益。此外，营养支持也是必不可少的，确保摄入足够的卡路里和蛋白质对于保持身体机能至关重要。
2024-01-28 12:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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