运动神经元病患者不能吃胖。运动神经元病患者的运动神经细胞受损，可能导致咀嚼困难、吞咽障碍等问题，进而影响食物摄取和消化吸收，所以无法正常增肥。此外，该疾病还可能伴随肌肉萎缩和疲劳，进一步限制了身体活动能力，这些因素都与体重管理有关。运动神经元病患者在营养支持充足且无并发症的情况下，可以考虑适当增加热量摄入以达到理想体... [详细]

运动神经元病可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、神经营养因子受体缺陷等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素导致的运动神经元病可能通过基因突变传递给后代，引起特定的运动障碍。对于由遗传因素引起的运动神经元病，可以考虑使用利鲁唑进行治疗，以减缓病情... [详细]

多灶性运动神经元病通常不会直接导致疼痛。多灶性运动神经元病是一种罕见的神经系统退行性疾病，其病因尚不清楚，可能与遗传因素有关。该疾病会导致运动神经元逐渐丧失功能，进而引发肌肉萎缩、肌力下降等症状，但并不会直接引起疼痛。如果患者感到疼痛，应及时就医进行详细检查以确定是否存在其他潜在的健康问题。在某些情况下，若病情进展迅... [详细]

运动神经元病的治疗可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞、阿昔洛韦、甲钴胺等药物。由于运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，病情可能逐渐恶化，建议患者及时就医以获得专业的治疗建议。1.利鲁唑利鲁唑适用于运动神经元病的治疗。该药物能够减少谷氨酸释放，降低由兴奋性毒性导致的运动神经元损害。利鲁唑可能引起嗜睡、疲劳等副作用... [详细]

运动神经元病变不能被治愈。运动神经元病变是由于运动神经细胞受损或死亡所致，这些细胞负责向肌肉发送指令以产生运动。这种损害通常是不可逆的，因此无法通过常规手段来修复受损的神经元。尽管如此，早期干预和管理可以帮助减缓病情恶化并提高生活质量。对于遗传性运动神经元病，虽然目前没有根治方法，但一些药物治疗可能有助于缓解症状，延... [详细]

运动神经元病与癫痫不是同一种病。运动神经元病是一种由特定基因突变引起的遗传性或散发性的中枢神经系统变性疾病，其病变主要累及脊髓前角、脑干运动神经元及其联系纤维，以肌无力、肌萎缩、肌束颤动为主要特征，可伴有延髓麻痹、肢体麻木、疼痛、痉挛、呼吸困难等症状。而癫痫是由多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电所致的一种慢性... [详细]

运动神经元病的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱以及行走不稳等，如果这些症状持续存在且逐渐加重，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。运动神经元是负责将大脑和脊髓的指令传导至肌肉的细胞，其受损时会导致信号传导受阻，进而引发肌无力。这种无力... [详细]

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。治疗主要以尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。目前主要能够控制病情只有利鲁唑片治疗。

运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、嗅觉功能测试、头颅磁共振成像等检查进行诊断。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。1.肌电图肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来分析肌肉和神经的活动情况。2.神经传导... [详细]

通常第一个症状是手部肌肉无力和肌肉萎缩。一般来说，上、下运动神经元混合损伤的症状发生在一侧开始后，然后是另一侧。称为肌萎缩侧索硬化。在疾病晚期，全身肌肉变薄萎缩，头部不能抬起，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。由于本病病因不明，尚无特殊的预防措施。凡对引发本病之有关因素诸如重金属接触者，应定... [详细]

VC运动神经元病无法治愈。该疾病是由于遗传因素或环境因素导致的运动神经元受损，导致肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无有效的方法可以逆转神经元的损伤，因此无法治愈。治疗主要是针对症状进行管理，以延缓疾病进展，提高患者的生活质量。

运动神经元病中医治疗可能有一定效果，但具体效果因人而异。中医认为运动神经元病与肝肾亏虚、脾肺气虚有关，可通过中药调理脏腑功能、补益气血来缓解病情进展。对于遗传性运动神经元病患者，由于基因突变导致的疾病无法通过传统中医药物改善症状。在考虑中医治疗时，应确保所接受的治疗由经验丰富的中医师指导，并结合西医诊疗以全面评估病情。

血常规非运动神经元病特异性诊断。这意味着通过血常规检查无法直接诊断运动神经元病，它可能提供一些辅助信息，但不能作为确诊依据。运动神经元病的诊断通常需要结合临床症状、神经电生理检查和影像学检查等综合评估。如果怀疑患有运动神经元病，应寻求专业医生的进一步评估和确诊。

运动神经元病无法治愈，但可通过利鲁唑片延缓病情发展。运动神经元病是因运动神经元变性引起肌肉无力、萎缩的疾病，主要累及脊髓前角、脑干运动神经核以及锥体束。该病通常呈慢性进展，目前尚无特效治疗方法，利鲁唑片能延长存活期和/或延缓运动神经元病病情进展，因此可遵医嘱使用此药来缓解症状。此外，患者还可通过针灸等方式辅助治疗，有... [详细]