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运动神经元病跟癫痫是同一种病吗
补充说明:运动神经元病跟癫痫是同一种病吗
a******W 2021-08-14 23:13
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运动神经元病与癫痫不是同一种病。
运动神经元病是一种由特定基因突变引起的遗传性或散发性的中枢神经系统变性疾病,其病变主要累及脊髓前角、脑干运动神经元及其联系纤维,以肌无力、肌萎缩、肌束颤动为主要特征,可伴有延髓麻痹、肢体麻木、疼痛、痉挛、呼吸困难等症状。而癫痫是由多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电所致的一种慢性脑功能障碍,表现为反复发作的意识、行为、感觉、情感等方面的障碍,可能伴随抽搐、昏迷等症状。两者的病因、症状和治疗方法均不同。
运动神经元病患者还应避免高碳水化合物饮食,因为过多的碳水化合物会增加血液中的乳酸浓度,加重病情。此外,建议定期进行职业疗法和物理治疗,以维持肌肉力量和关节活动度,并预防并发症的发生。
针对运动神经元病和癫痫这两种疾病,应注意患者的营养均衡,尤其是蛋白质的摄入量,同时关注心理支持和康复训练。在任何情况下,都应遵循医嘱,定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。
2024-03-18 21:22
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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