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先天性再生障碍性贫血能治愈,先天性障碍性贫血分为慢性再障、重型再障、极重型再障。慢性再障以中医中药配合免疫制剂或雄激素治疗,有效率达到百分之80以上。重型再障如能接受异基因移植,或以ATG为代表的药物治疗,有效率可以达到60%左右。少数难治、复发性再障,或者重型、极重型再障,可出现治疗效果较差。与拒绝移植、拒绝ATG... [详细]
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先天性再生障碍性贫血可能由遗传缺陷、先天性免疫系统发育不全、骨髓造血干细胞增生异常、感染后获得性再生障碍性贫血、药物毒性作用引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。1.遗传缺陷先天性再生障碍性贫血可能由基因突变引起,导致红细胞发育异常。这些异常可能是由于特定基因的功能缺失或表达异常所... [详细]
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由于DBA颇为少见,其确切的发病率难以确定。欧洲回顾性研究表明DBA在≤15岁儿童中年发病率约为1.5/100万~5.0/100万。先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿,多数患儿出生后2周~2年后发病,绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊,先天性再生障碍性贫血男女患者之比约为1.1∶1。
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先天性再生障碍性贫血不能治愈。先天性再生障碍性贫血是由遗传因素引起的造血干细胞发育异常或功能缺陷所致,无法通过常规治疗方法彻底纠正其遗传基础。尽管目前有骨髓移植等方法可暂时缓解症状,但由于遗传背景不变,所以无法达到根治的效果。对于先天性再生障碍性贫血患者,医生可能会建议进行骨髓移植手术以改善病情。但需注意的是,由于该... [详细]
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虽然各年龄组均可发病,但以青壮年多见,且男性多于女性,北方多于南方。在中国年发病率0.74/10万,其中急性再障为0.14/10万,慢性再障0.6/10万。在中国及亚洲某些地区以青少年居多,而欧美各国以老年居多。
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你好,慢性可以吃中药维持,但很难达到病前的生活水平。急性考虑移植,是惟一痊愈的方法,慢性型以卧床休息为主,适当进行活动;提供高蛋白,高维生素易消化食物;注意卧室,皮肤,口腔及饮食卫生。
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先天性再生障碍性贫血无法彻底治愈。先天性再生障碍性贫血是由遗传因素引起的造血干细胞发育异常或功能缺陷所致,其病因通常不可逆转。尽管现代医学有骨髓移植等手段可暂时缓解症状,但由于遗传基础未改变,所以无法根治。患者在患病期间可能会出现乏力、感染、出血等症状,此时需要及时就医,在医生指导下使用抗生素治疗,如头孢曲松钠、阿莫... [详细]
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先天性再生障碍性贫血可能由遗传缺陷、先天性免疫系统发育不全、骨髓造血干细胞增生异常、感染后获得性再生障碍性贫血、药物毒性作用引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。1.遗传缺陷先天性再生障碍性贫血可能由基因突变引起,导致红细胞生成减少。这些基因编码蛋白质参与红细胞分化和成熟过程。针对... [详细]
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先天性再生障碍性贫血,一般是可以治愈的。通常情况下,先天性再生障碍性贫血与基因突变和免疫有关,建议可以进行造血干细胞移植来治疗。同时,在此基础上还可以配合免疫抑制剂、雄激素、中药来进行调理。平时要调整好自身的状态,及时补充营养,多吃高蛋白、高钙的食物,合理安排作息时间。
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先天性再生障碍性贫血可能由遗传缺陷、先天性免疫系统发育不全、骨髓造血干细胞增生异常、感染后获得性再生障碍性贫血、药物毒性作用引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。1.遗传缺陷先天性再生障碍性贫血可能由基因突变引起,导致红细胞生成减少。这些基因编码蛋白质参与红细胞分化和成熟过程。针对... [详细]
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贫血为DBA主要临床表现,大约35%患儿出生时即表现有贫血。先天性纯红细胞再生障碍性贫血另一显著临床表现为与Fanconi贫血(FA)近似,有较之更轻的先天性体格发育畸形。约1/4患儿合并轻度先天异常,如斜眼、乳头内缩、蹼状颈、手指或肋骨的异常
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1、头晕、力气不足这在再障的症状中最为常见,有贫血倾向的患者,多表现为头晕、力气不足、胸闷等。经输血症状改善,但维持时间不长。2、出血主要以皮肤出血为主,多见于皮肤黏膜,一旦病情加重甚至会发生内脏出血,久治无效的晚期病人有发生脑出血者。
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先天性再生障碍性贫血一般是能治好的。先天性再生障碍性贫血属于一种骨髓造血功能衰竭性疾病,可能是基因突变、病毒感染等原因引起的。患者可能会出现贫血、出血、发热等症状,严重时甚至会出现颅内出血的情况。先天性再生障碍性贫血患者可以在医生的指导下服用抗淋巴细胞球蛋白、环孢素等药物进行治疗,能够缓解病情。也可以及时到正规医院通... [详细]
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先天性再生障碍性贫血症状通常包括面色苍白、疲倦、疲劳和易感染等症状。先天性再生障碍性贫血症状包括面色苍白、疲惫、疲劳和易感染等症状,有些患者可能有先天性畸形,先天性再生障碍性贫血发病率通常与遗传因素有关。患者可能在出生后很短时间内出现贫血。先天性再生障碍性贫血是由造血失败引起,一般血细胞为白细胞、红细胞和血小板组成。... [详细]
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先天性再生障碍性贫血可能由遗传缺陷、先天性免疫系统发育不全、骨髓造血干细胞增生异常、感染后获得性再生障碍性贫血、药物毒性作用引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。1.遗传缺陷先天性再生障碍性贫血可能由基因突变引起,导致红细胞生成减少。这些基因编码蛋白质参与红细胞分化和成熟过程。针对... [详细]
先天性再生障碍性贫血
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