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医生回答(2)

陈冠忠 主治医师 三甲

提问

先天性再生障碍性贫血可以通过环孢素A、抗胸腺细胞球蛋白、促红细胞生成素、甲泼尼龙、甲亢咪唑等药物治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.环孢素A
环孢素A通过口服给药,通常分次给予,剂量根据医嘱调整,用于抑制免疫反应。该药物能够选择性地抑制T淋巴细胞介导的细胞毒作用,从而减少针对造血干细胞的攻击,改善再生障碍性贫血。适用于治疗先天性再生障碍性贫血中由免疫因素导致的血细胞减少。
2.抗胸腺细胞球蛋白
抗胸腺细胞球蛋白静脉注射,按医嘱确定剂量和频率。此药能迅速抑制T细胞活性,降低自身免疫应答对造血干细胞的破坏。适合先天性再生障碍性贫血中存在明显免疫异常者。
3.促红细胞生成素
促红细胞生成素皮下注射或静脉注射,根据患者需要和医嘱调整剂量。该药物能够刺激骨髓产生新的红细胞,纠正贫血状态。对于先天性再生障碍性贫血伴随铁储备不足时,可考虑使用。
4.甲泼尼龙
甲泼尼龙通常静脉注射或口服给药,具体用法和剂量由医生根据病情决定。该药物具有较强的抗炎作用,可用于控制急性期的炎症反应。若患者有巨核细胞成熟障碍引起的血小板减少,则不建议使用。
5.甲亢咪唑
甲亢咪唑口服给药,每日一次,剂量依医嘱而定。此药为甲状腺激素合成抑制剂,主要用于治疗甲状腺功能亢进症。先天性再生障碍性贫血患者禁用。
先天性再生障碍性贫血需密切监测血液学参数,定期评估疗效及副作用。除上述常规治疗外,还可遵医嘱辅以中药调理,如补肾益气类药物,但须谨慎以防潜在相互作用。

2024-03-22 19:34

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金映杰 主治医师 三甲

提问

由于DBA颇为少见,其确切的发病率难以确定。欧洲回顾性研究表明DBA在≤15岁儿童中年发病率约为1.5/100万~5.0/100万。
先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿,多数患儿出生后2周~2年后发病,绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊,先天性再生障碍性贫血男女患者之比约为1.1∶1。

2014-07-29 22:02

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