原发性淀粉样变性可能会遗传。原发性皮肤淀粉样变是由皮肤淀粉样沉积引起的代谢紊乱，病因考虑可能与遗传有关，因为大多数患者都有家族遗传史。皮肤淀粉样变有两种类型，最常见的是苔藓型和斑片状，苔藓型多见于中老年人群。患者可以到医院风湿免疫科就诊，明确具体类型后再进行有效治疗。

目前引起淀粉样变性的原因还不是很清楚，阿胶也没有提到有引起淀粉样变性的可能，如果不放心，不建议吃

小儿淀粉样变性病是有很多种原因引起的：1.有可能是因为遗传性的因素导致的。2.还有可能是自身免疫力低下而引起的。能想到正常的心脏功能，最好是及时的带宝宝到医院做一个组织病理学检查，然后可以根据病情的严重程度，选择一些药物进行控制病情。

你好，通过肾脏的穿刺，病理检查得出的结论通常情况下发生误差的可能性不大的。

淀粉样变性肾病可能是由遗传因素、衰老、结核感染、慢性炎症、酒精性肝硬化等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素由于基因突变导致蛋白异常折叠和积累，进而引起淀粉样物质沉积。针对遗传性淀粉样变性的治疗可能包括基因疗法或特定靶向药物。2.衰老随着年龄增长，机体代谢功能下降，可能导致某... [详细]

淀粉样变性是淀粉样物质在体内各脏器间的沉积。淀粉样变性挺严重的，它很难治好，只能尽量控制。在生活不要剧烈运动，多吃增强免疫力的食物，多吃含高蛋白的食物，多吃水果。忌刺激食物，忌油炸食物，戒烟戒酒。

肝淀粉样变性通常是指肝脏淀粉样变性，该疾病不具有遗传性，但具有一定的遗传性。患者需要积极配合医生进行治疗，从而使病情得到改善。肝脏淀粉样变性属于一种比较常见的肝脏方面的疾病，可能是家族遗传引起的，也有可能是自身的免疫力比较低，受到了幽门螺杆菌的感染所引起的。该疾病不属于遗传性疾病，因此在和患者接触以后，并不会出现遗传... [详细]

淀粉样变性不是血液病，而是一种由异常蛋白质在体内沉积引起的系统性病变，但可能与血液系统有关。淀粉样变性是由于异常蛋白质在体内未被及时清除而在器官内沉积所导致的一种疾病。这些异常蛋白质包括免疫球蛋白轻链或血清淀粉样A蛋白，它们来自于浆细胞增生、单克隆免疫球蛋白增多症或巨球蛋白血症。此外，淀粉样变性的病因还包括遗传因素、... [详细]

采取补蛋白的方法也只是对症治疗，这个病没什么好的办法的，可以到南京军区总院看下。提问者对于答案的评价：askMVSHD：谢谢！

淀粉性样变性肾病不会传染给他人，所以病人在平时的时候可以他人正常接触，淀粉样变肾病是指淀粉样纤维大量沉积于肾脏引起的病变，床表现主要为肾病综合征，晚期可导致肾功能衰竭。与其他肾小球疾病比较预后不佳，心力衰竭、心律失常、猝死、肾功能衰竭是主要的死因。

支气管淀粉样变性是一种相当罕见的疾病，病因及发病机制尚不明确，容易误诊。临床以多灶性气管支气管黏膜下斑块最常见，其次为单灶瘤块样。皮肤淀粉样变，一般大多是见于中年人。皮损一般的都是对称分布的，主要是两侧的小腿前侧，另外在手臂的外侧，腰部以及大腿，都会出现一定的皮损。这种皮损的状态，一般都是以半球形或者是圆锥形的丘疹为... [详细]

淀粉样变性肾病的治疗方案需个体化制定，可能包括化疗。该疾病需要化疗主要是因为淀粉样蛋白沉积在肾脏中，导致肾功能逐渐丧失。化疗通过抑制浆细胞过度增殖和分泌异常免疫球蛋白，从而减少淀粉样蛋白的合成，达到治疗目的。但化疗方案的选择应考虑患者的全身状况、肾功能储备及可能的副作用。患者还可能出现水肿、呼吸困难等不适症状，此时建... [详细]

只能是对症治疗，一定时间内消除皮疹和控制瘙痒，可以外用维A酸类药物、皮质类固醇激素等，目前只能做到这样。不要喝酒，不要吃辛辣。皮肤淀粉样病变这个病一般是由于某些慢性炎症的继发现象，通常西药来说是比较用药单一，一般只能用维A酸类药物或者一些皮质类固醇激素类，抑制免疫为主。

原发性淀粉样变性可以通过美法仑-泼尼松治疗方案、硼替佐米、自体造血干细胞移植、脾脏切除术、心脏起搏器植入术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.美法仑-泼尼松治疗方案美法仑-泼尼松治疗通常包括定期静脉注射美法仑，并辅以口服泼尼松，持续数月至数年。此方案通过抑制浆细胞过度增殖来控制轻链蛋白的产生，从... [详细]

淀粉样的产物和它所在组织中沉积的因素尚不清楚，在不同的淀粉样变性生化类型中，病因学机制可能会不同，如继发性淀粉样变性为蛋白前体的代谢障碍，在原发性淀粉样变性中，骨髓细胞的单克隆群会产生能形成淀粉样变性的片段或整个长链。