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需要到北京上海等大医院检查 ［详情］
这种情况建议到省级三级医院检查。一般的医院有可能不做。 ［详情］
您好，根据您的描述，不同地区、不同级别的医院具体检查、治疗存在一定的价格差异，另外每个人的疾病情况不一样，可能采取的治疗措施不同、治疗的时间也不一样。另外使用... ［详情］
父亲是马凡氏综合征、马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显... ［详情］
确诊马凡氏综合症必须做基因检测。它是一种遗传性疾病，为常染色体显性遗传，临床表现主要是四肢，手指，脚趾细长而且两侧不对称。患者身高明显超出正常人，并伴有心血管... ［详情］
马凡氏基因检测的价格因个体差异而异，通常在1000-3000元之间。价格差异可能取决于涉及的基因数量和检测方法。 马凡氏基因检测是针对马凡氏综合征相关基因突变... ［详情］
基因检测肾病主要针对的是遗传性的肾脏疾病，比如多囊肾，而对于其他的肾脏疾病，比如慢性肾小球肾炎，糖尿病肾病，高血压肾病等等，这种没有明确的遗传倾向的肾病是不能... ［详情］
马凡基因检测的费用因个体差异而异，通常在1000-3000元之间。价格差异可能取决于家族史和症状。 马凡基因检测是一种用于评估马凡综合征风险的遗传学检测方法，... ［详情］
马凡氏综合征患者可以到正规医院的心血管内科、遗传咨询科、心血管外科、眼科、骨科等科室进行基因检测。 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，由于基因突变导致结缔... ［详情］
马凡氏综合症一般是指马方综合征，通常情况下，马方综合征基因检测可以到正规的医院进行检查。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指结缔组织疾病，其病变常常累... ［详情］
马凡氏综合征基因检测结果通常在3-5天内得出，具体时间取决于检测机构的工作流程和样本量。 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，其基因检测旨在确定患者是否携带... ［详情］
马凡氏综合征的基因检测准确性很高，几乎可以达到百分之百。 马凡氏综合征是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，通过专业设备对相关基因进行测序即可明确是否存在致病变... ［详情］
马凡氏综合征通常可以通过基因检测来确诊。 马凡氏综合征是由于特定的基因突变引起的疾病，通过高通量测序技术对相关基因进行分析，可确定个体是否携带该疾病相关的突变... ［详情］
马凡氏综合征基因检测可以挂心血管内科、遗传咨询科、眼科、呼吸内科、骨科。如果症状不典型或无症状，但家族中有相关病史，建议进行基因检测。 1.心血管内科 心血管... ［详情］
马凡氏综合征的基因检测费用通常在2000-5000元之间，价格差异可能取决于涉及的基因数量。 马凡氏综合征的基因检测是针对该病特定基因突变的一种分子诊断方法，... ［详情］
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
李常月 主任医师 提问
擅长：
二次诊断 医师 提问
李启活 主治医师 提问
李月平
2018-12-29 19:12
共2位医生回答
2天前在线
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