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眼球左右晃动可以进行手术，其目的根据中间带眼位矫正其代偿头位，转变眼位，减轻眼球震颤，提高视力。 ［详情］
您好，抑郁症是遗传性比较大的一种精神疾病，在没有对自己的实际情况十分了解的人商量之前，不要做出重大的决定，如调换工作、结婚或离婚等。抑郁症无法彻底治愈的根本原... ［详情］
您好，多毛症可以是家族遗传性多毛症，但是，请您先带您的小孩上正规的大医院进行诊断，以区分是毛发过多还是真正的多毛，需要根据结果进行针对性的治疗。多毛症的治疗方... ［详情］
你好，根据你的描述，孩子的这种情况还是由于体质虚弱引起的.建议给孩子服用脾安肽口服液，增强孩子体质。 ［详情］
结节性硬化症有可能会隔代遗传。结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病，遗传方式为常染色体显性遗传，常见的致病基因为TSC1和TSC2基因。此病的主要特征是面部血... ［详情］
不孕不育引起的原因很多，其中有一个方面属于遗传性不孕，一般是因为染色体方面有异常导致的。但是您老公有没有遗传性的疾病这个不能确定，因为其他各方面原因如男性精液... ［详情］
你好，根据你的叙述家族性高胆固醇血症临床上极其罕见，发生率仅为百万分之一。这类患者由于低密度脂蛋白受体缺乏，出生后不久，血清总胆固醇水平很高，一般在18.1～... ［详情］
你好！狂躁症是情感障碍的一种，规范治疗是可以治愈的，建议家人要营造关心患者的氛围，提供情感支持。 ［详情］
家族性高胆固醇血症是一种常染色体显性遗传疾病。 家族性高胆固醇血症是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变，导致体内低密度脂蛋白胆固醇清除障碍，从而引起... ［详情］
家族性高胆固醇血症（FH）又称家族性高β脂蛋白血症。临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病家族史。FH是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代... ［详情］
您好，家族性高胆固醇血症遗传概率是多少？这个疾病的遗传概率是非常高的，所以平时一定要注意定期检查一下，注意控制好饮食状况的。要注意避免辛辣刺激性的食物以及高胆... ［详情］
你所说的这种情况，可能由多种原因引起，最好到医院做进一步的检查，以便更及时的进行有效的治疗。祝你早日康复！可到当地三级医院的神经科求诊。 ［详情］
通过您的描述了解到出现这种情况，建议您不要有太多的顾虑，现在可以技术比较先进，医疗水平也相对比较高，您可以给您老公做一下系统的检查就知道了，通常情况下，遗传是... ［详情］
根据你的叙述家族性高胆固醇血症临床上极其罕见，发生率仅为百万分之一。这类患者由于低密度脂蛋白受体缺乏，出生后不久，血清总胆固醇水平很高，一般在18.1～31.... ［详情］
家族遗传摇头可能是特发性震颤、甲状腺功能亢进症、癫痫、帕金森病、脂溢性皮炎等疾病。1、特发性震颤特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，主要表现为姿势性震颤和动... ［详情］
家族遗传性毛细血管扩张症可以通过日常调理、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、日常调理家族遗传性毛细血管扩张症通常是指毛细血管发生异常扩张，可能与遗传因素有... ［详情］
家族性高胆固醇血症通常是由于遗传因素导致的，多为常染色体隐性遗传。家族性高胆固醇血症是一种比较常见的遗传性疾病，多为常染色体隐性遗传，部分患者的子代也会发病。... ［详情］
遗传性家族性高甘油三酯血症一般可以通过荞麦、枸杞、决明子等中药进行治疗。家族性高甘三油酯血症是一种常染色体显性遗传性疾病，一般患病率为1/300-400，其中... ［详情］
家族遗传性毛细血管扩张症的预防通过基因检测和遗传咨询、适当的饮食管理、避免高海拔环境暴露、定期体检与血压监测、生活方式调整等措施来实现。 1.基因检测和遗传咨... ［详情］
进行性家族性肝内胆汁淤积症是常染色体隐性遗传病，具有遗传性。 进行性家族性肝内胆汁淤积症是由于胆盐转运蛋白基因突变导致的，这些基因位于常染色体上，因此是隐性遗... ［详情］
遗传性球形红细胞增多症是由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血。其主要特征为间歇性溶血性贫血、不同程度脾肿大、外周血涂片球形细胞增多、红细胞渗透性脆性。增加，脾... ［详情］
死性家族失眠症可能会遗传给下一代，且每一代都有50%的概率。 死性家族失眠症属于常染色体显性遗传病，由于涉及的基因位于12号染色体上，因此会遵循常染色体显性遗... ［详情］
夜盲症可能具有遗传性和家族性，特别是与维生素A代谢相关的基因突变。 夜盲症主要由维生素A缺乏或吸收障碍引起，而遗传因素可能影响维生素A代谢，导致后代出现夜盲症... ［详情］
家族性高胆固醇血症，又称家族性高β脂蛋白血症，临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病家族史，该病是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病... ［详情］
进行性家族性肝内胆汁淤积症3型是一种常染色体隐性遗传病，通常由基因突变引起。 进行性家族性肝内胆汁淤积症3型是一种罕见的遗传性疾病，其特征为肝脏中胆汁分泌障碍... ［详情］
女方家族中有侏儒症可能会遗传。 因为侏儒症是由基因突变引起的，属于常染色体隐性遗传疾病，当父母双方均为矮小基因携带者时，子女有25%的概率患病。 如果女方家族... ［详情］
首先对于这种情况，如果一方有这种遗传性精神分裂症的话，那么遗传的可能性大约会是在20%左右，如果是后天的话，那么这种情况考虑几乎是没有这种概率的 ［详情］
家族遗传性共济失调无法完全治愈，但可遵医嘱使用营养神经、改善脑循环等药物延缓病情进展。 家族遗传性共济失调是受遗传因素影响的疾病，目前尚无特效治疗方法。患者可... ［详情］
家族性摇头症会遗传给后代，因为它是常染色体显性遗传病。 家族性摇头症属于常染色体显性遗传病，其遗传特征为只要有一个异常基因就会发病，而且代代相传。这种疾病主要... ［详情］
擅长：
吕富靖 主任医师 提问
擅长：感冒、支气管炎、肺炎、胃炎、胃十二指肠溃疡、高血压、冠心病、糖尿病、甲亢、尿路感染、包皮炎、龟头炎、前列腺炎，睾丸附睾炎及淋病等。
李子杰 副主任医师 提问
周彬 副主任医师 提问
郑永江 副主任医师 提问
王玉堂
2014-06-09 11:40
共3位医生回答
3月前在线
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