首页> 五官科> 眼科> 夜盲症> 夜盲症有遗传性和家族性吗

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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

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夜盲症可能具有遗传性和家族性,特别是与维生素A代谢相关的基因突变。
夜盲症主要由维生素A缺乏或吸收障碍引起,而遗传因素可能影响维生素A代谢,导致后代出现夜盲症的风险增加。此外,环境因素如营养不良、眼部损伤等也可能导致夜盲症的发生。如果家族中有夜盲症患者,建议其他成员进行维生素A水平检测,并注意均衡饮食以预防疾病。
部分先天性眼病,如视网膜色素变性,也可能会导致夜盲症,但通常不会通过遗传方式传递给下一代。这种情况下,症状可能在儿童时期就开始显现,且视力逐渐下降,夜间更明显。
对于存在夜盲症状的人群,应避免过度依赖于室内照明,尤其是在黑暗环境中活动时。同时,定期进行眼科检查是必要的,以便及早发现潜在的眼部问题。

2024-05-27 16:04

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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