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人类之所以会患有遗传病是因为存在多种遗传机制的异常，包括基因突变、染色体异常、基因重排、基因缺失或基因重复等。这些异常可能导致蛋白质功能障碍或表达异常，从而引... ［详情］
建议做基因检测即可。 ［详情］
偏瘫痪不一定是遗传病。 偏瘫痪是指一侧肢体肌肉无力或麻痹，其病因多样，包括但不限于外伤、缺血性卒中、出血性卒中、多发性硬化症等。其中，多发性硬化症是一种自身免... ［详情］
儿童口吃可能与家族遗传有关，但并非所有口吃都源于遗传。 儿童口吃的确存在一定的家族遗传性，即如果家族中有人患有口吃，那么其后代患病的风险会相应增加。这是因为口... ［详情］
这家的几个孩子有可能是死于遗传疾病，建议查下染色体看下，近亲结婚就容易出现这种情况的。 ［详情］
染色体遗传病一般难以治愈。 染色体遗传病是由于染色体结构或数量的异常引起的疾病，这些异常无法通过常规治疗手段进行修正，因此染色体遗传病通常难以被完全治愈。虽然... ［详情］
唇裂可能是多基因遗传病，但具体遗传方式复杂，可能涉及单基因或多基因协同作用。 唇裂的发病机制较为复杂，可能涉及单个基因突变，也可能由多个基因共同作用导致。这种... ［详情］
遗传病基因疗法可以采用基因沉默、基因修复、基因修饰、基因增强或基因替代等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以获得专业评估和治疗。 1.基因沉默... ［详情］
乳房棘球蚴病不是遗传病，但具有一定的传染性，可通过接触受污染的水源或食物而传播。 乳房棘球蚴病是由细粒棘球绦虫感染引起，其发病与外界环境因素有关，而非遗传因素... ［详情］
唇裂可能是遗传病的一种，尤其当父母双方或一方患有唇裂时，其子女患病风险会增加。 唇裂的发病机制涉及多个基因调控，如果这些基因发生突变或表达异常，就可能导致唇裂... ［详情］
麻痹性睑外翻不是遗传病，而是由面神经麻痹引起的后遗症。 麻痹性睑外翻是由于面神经麻痹导致眼轮匝肌收缩力减弱或丧失，使上睑提肌失去牵拉作用而出现的眼睑向外翻转。... ［详情］
地包天可能是遗传疾病，因为遗传因素在地包天的发病机制中起着重要作用。 地包天的形成可能涉及上颌骨发育不足或下颌骨过度生长，而这些异常可能由遗传基因决定。如果家... ［详情］
眼外肌发育不全可能有遗传风险，但具体遗传方式需评估家族史。眼外肌发育不全可能由基因突变或染色体异常引起，这些遗传物质的改变可能会传递给后代。如果家族中有成员患... ［详情］
唇裂可能与遗传因素有关，但并非所有唇裂都是由遗传引起的。如果家族中有唇裂患者，则后代发生唇裂的风险可能会增加。 1、非遗传性原因：在妊娠早期，母体受到某些环境... ［详情］
先天性睾丸发育不全是一种染色体异常的遗传病。 先天性睾丸发育不全通常由X染色体上的一对等位基因缺失导致。这种缺失会导致雄激素合成不足，从而影响生殖器官的正常发... ［详情］
子宫内膜样癌有一定的遗传倾向，但并非所有的子宫内膜样癌都是遗传病。子宫内膜样癌是起源于子宫内膜上皮细胞的恶性肿瘤，其发生与雌激素水平过高有关。虽然雌激素受体基... ［详情］
色素失调症是常染色体显性遗传病，由基因突变引起，属于遗传病的一种。 色素失调症是一种常染色体显性遗传病，其发病与基因突变有关，即特定的基因发生改变，导致黑色素... ［详情］
真菌性角膜炎不是遗传病的一种。真菌性角膜炎是由于真菌感染所致的眼部炎症，其发病与环境因素有关，如接触被污染的物品或水源，而非由基因突变引起。因此，真菌性角膜炎... ［详情］
毛周角化症是常染色体显性或隐性遗传的皮肤疾病。 毛周角化症是由基因突变引起的，这些突变导致角质细胞过度增生，从而形成角化丘疹。由于该疾病受遗传控制，因此可以遵... ［详情］
肌肉瘤通常不是遗传病，但部分类型可能与遗传变异有关，风险较高。 肌肉瘤的病理机制涉及基因突变，但其具体遗传模式尚未完全明确。虽然环境因素和生活习惯也会影响其发... ［详情］
先天愚型是遗传病，因为该疾病由21号染色体额外的一条所致，属于染色体数目异常性疾病。 先天愚型是因为受精卵在分裂过程中发生错误，形成21号染色体三体型，即有三... ［详情］
多指症是一种常染色体显性遗传病。 多指症的病理机制主要涉及基因突变。当父母双方携带致病基因时，子女有50%的概率继承到异常基因，从而导致多指畸形的发生。患者可... ［详情］
重症肌无力不是遗传病，因为其属于一种获得性的自身免疫疾病，但是有一定的家族聚集性。 重症肌无力主要是由机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接头部位的乙酰胆碱受体... ［详情］
真菌性角膜溃疡不是遗传病的一种。真菌性角膜溃疡主要是由真菌感染引起的角膜炎症，其发病与环境因素密切相关，如接触被污染的物品或植物。真菌通过角膜进入眼内，引发炎... ［详情］
偏头痛可能是由遗传因素引起的，其具有一定的遗传倾向。 偏头痛是由多个基因突变共同作用导致的一种复杂疾病，这些基因可能位于不同的染色体上，并且可能受到环境因素的... ［详情］
羊水穿刺可以查基因遗传病，但并非所有类型都能检测到，需结合其诊断手段。羊水穿刺通过提取胎儿细胞进行染色体分析和基因检测，可评估是否存在基因异常或遗传性疾病。然... ［详情］
恐高症可能是遗传疾病。 恐高症是一种心理障碍，其病因涉及生物、心理和社会等多种因素。研究发现，恐高症患者中存在家族聚集现象，这表明该疾病可能受到遗传影响。但恐... ［详情］
胎儿的遗传疾病可以通过羊水穿刺、绒毛取样、脐带血采集、染色体分析和基因检测来进行诊断。这些检查通常在孕期进行，以评估胎儿是否存在遗传疾病。如果怀疑有遗传疾病，... ［详情］
癫痫中的一些类型是遗传病，但并非所有的癫痫都是由遗传因素引起的。 ［详情］
女性癫痫有遗传的可能性。 ［详情］
擅长：急慢性胃炎、胃溃疡、12指肠球炎、肠炎，病毒性肝炎，胆囊炎，胰腺炎等，消化系统疾病。
李秀景 主治医师 提问
擅长：
张宁 副主任医师 提问
王淑艳 主任医师 提问
钟定沅 主治医师 提问
赵英帅
2024-01-12 06:16
共1位医生回答
20小时前在线
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