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双方父母有地中海贫血，小孩可能会出现头晕、乏力等贫血症状，也可能会出现面色苍白、发育缓慢、黄疸等症状，需要及时到医院就诊。1、头晕地中海贫血是一种遗传性疾病，... ［详情］
您好。根据你上述情况看这个是可能的。一方面是可能存在基因突变。另外是父母可能是属于隐性存在病变基因。临床没有表现。 ［详情］
病情分析：也可能是父母体内有该病基因，但是没有表现出来指导意见：轻微的地中海贫血是没事的，不用过于担心，注意到血液内科就医即可 ［详情］
父母一方有地中海贫血时，子女可能携带致病基因，但不一定发病。 地中海贫血是常染色体隐性遗传病，如果父母一方为杂合子，则子女可能为正常、轻度贫血或重度贫血；如果... ［详情］
你好，大多数的β地中海贫血(简称β地贫)是由于基因的点突变所致，少数为基因缺失造成。 重型β地贫是因β链的生成完全或几乎完全受到抑制，容易造成患儿在临床上呈慢... ［详情］
你好，根据你的描述，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型... ［详情］
父母都没有地中海贫血，孩子通常也不会有。因为地中海贫血是一种遗传疾病，只能通过父母遗传给孩子。如果在孩子身上检测到地中海贫血，这意味着父母也有相应的疾病。地中... ［详情］
你好，根据你的描述分析。地中海贫血是一种以珠蛋白缺乏为特征的缺血性疾病。如果夫妻都是地中海贫血的话，那么孩子得地中海贫血的几率就比较大。建议如果夫妻双方都有地... ［详情］
一般珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大... ［详情］
地中海贫血通常是常染色体隐性遗传病，因此如果孩子患病，父母双方都应是携带者。 地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因控制着制造血红蛋白所需的蛋白... ［详情］
病情分析：您好，根据您的描述夫妻双方一方轻度地贫一般宝宝都是健康的个别会是地贫携带着指导意见：建议，以上情况可以正常受孕，孕后合理营养，定期孕检 ［详情］
你好，如果是出现这种情况的话，贫血对宝宝肯定会有所影响的，平时的话自己也要多加注意血压变化，还有就是，定期去医院检查，平时可以多吃一些，含铁比较丰富的食物，比... ［详情］
父母都没有地中海贫血，一般孩子患病的可能性相对低一些。 地中海贫血是一种遗传病，主要由基因缺陷引起，是一种隐性遗传病。当双亲都携带地中海缺陷基因时，携带者的表... ［详情］
你好，地中海贫血主要由显性遗传和和隐性遗传，如果你已经经过基因检查，确诊没有的话，孩子是不会发生地中海贫血的。建议，平时注意孩子的营养均衡，可以让孩子多吃新鲜... ［详情］
您好，地中海贫血是一种遗传性疾病，很难彻底治愈。最好在怀孕12周左右做基因检测检查一下。 ［详情］
地中海贫血是一种遗传病，如果父母亲没有地中海贫血，也没有携带有地贫的基因，小孩就不会发生地贫的。 ［详情］
你好，像你说的这种情况是不一定的，那是要检查化验一下就可以的，观察看看的 ［详情］
父母双方都是地中海贫血患者，则其子女会有50%的可能成为地中海贫血基因的携带者，甚至会有一定几率成为重型地中海贫血患者。在怀孕期间，父母应该进行胎儿基因检测，... ［详情］
地中海贫血疾病是遗传性疾病，如果夫妻双方都是没有改疾病，小孩是没有的。 ［详情］
您好，您说的这种情况可与生育小孩的，但是在生育的时候如果行剖宫产手术的话需要进行输血的。 ［详情］
这个有时候是隔代遗传的，不一定是两代之间的事情 ［详情］
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，父母都是珠蛋白生成障碍性贫血携带者，生小孩一般是没有问题的，但需要定期到医院进行产检。珠蛋白生成障碍性贫血属于一种常见... ［详情］
你好，重型地中海贫血，是一种基因缺失，是遗传性疾病。只能定期输血和移植手术。 ［详情］
儿子怎么会有","父母不是地中海贫血，儿子有一定的概率患有地中海贫血。地中海贫血属于一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，... ［详情］
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血并没有取决于父母的哪一方的说法，该疾病是一种遗传性疾病，如果父母双方都患有疾病，则子女的发病概率会... ［详情］
父母双方一方是轻度地中海贫血，下一代患有地中海贫血的几率在百分之五十左右，一般是轻型症状，中、重度症状的可能性不大。可以到血液内科检查，做染色体和基因检测。如... ［详情］
你好，按你描述的这种情况，你怀孕快四个月了，去医院检查，确诊有轻微的地中海贫血，这种情况建议你要听您的医生的，让您的丈夫也去检查一下，看是否有地中海贫血？如果... ［详情］
父母双方一方是轻度地中海贫血，下一代患有地中海贫血的几率在百分之五十左右，一般是轻型症状，中、重度症状的可能性不大。可以到血液内科检查，做染色体和基因检测。平... ［详情］
父母不是地中海贫血，儿子患有该病可能是基因突变、遗传携带者、血红蛋白病、缺铁性贫血、巨球蛋白血症等病因导致的。这些疾病需要根据具体病因进行针对性治疗，因此建议... ［详情］
地中海是有一定几率会遗传给男方。贫血一般情况是不会的。如果是遗传性疾病的话，就有可能，也不是百分百 孩子可能正常也可能是地中海贫血，只是个概率问题，贫血可补充... ［详情］
擅长：
周彬 副主任医师 提问
二次诊断 医师 提问
张妍 主治医师 提问
李锋进 主治医师 提问
黄文渊
2022-02-14 17:56
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