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地中海贫血取决于父母的哪一方

发病时间:不清楚

地中海贫血取决于父母的哪一方

补充说明:地中海贫血取决于父母的哪一方

2021-11-17 19:34

地中海贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 溶血性贫血 面色苍白 头晕 乏力 发育 肝脾肿大 脾切除术 维生素

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血并没有取决于父母的哪一方的说法,该疾病是一种遗传性疾病,如果父母双方都患有疾病,则子女的发病概率会比较高。

珠蛋白生成障碍性贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血。如果父母双方都患有疾病,则子女的发病概率会比较高,如果父母双方只有一方患有疾病,则子女的发病概率可能会较低。

珠蛋白生成障碍性贫血的患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力等症状,严重的患者还可能会出现发育异常、肝脾肿大等症状。患者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗,必要时,也可以通过脾切除术进行治疗。

在日常生活中,患者要注意饮食健康,可以适量吃富含维生素以及蛋白质的食物,但要避免食用辛辣刺激、寒凉的食物。同时,患者还要注意作息规律,避免长期熬夜,以免导致病情加重。此外,如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2021-11-17 19:34

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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