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重症肌无力中医叫什么
补充说明：重症肌无力中医叫什么
a******W 2022-01-14 14:24
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重症肌无力在中医中称为重症肌无力。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其病因与遗传因素、环境因素共同作用有关。这些因素导致机体产生针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体，引起神经肌肉传递障碍。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难等。部分患者还可能出现呼吸困难、胸闷等症状。
诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以测量抗乙酰胆碱受体抗体水平；此外，还可以通过新斯的明试验、肌电图、重复神经刺激测试等来评估神经肌肉传导功能。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明、免疫调节剂环磷酰胺以及生物制剂利妥昔单抗。医生会根据患者的病情严重程度和身体状况制定个性化治疗方案。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，以减少症状发作。饮食上可增加富含维生素C和E的食物摄入量，如猕猴桃、菠菜，有助于改善病情。
2024-02-16 04:53
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
