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重症肌无力一定要住院检查吗
补充说明:重症肌无力一定要住院检查吗
a******W 2022-01-14 14:24
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重症肌无力患者应立即前往急诊科或神经内科就诊,必要时可转诊至重症医学科、康复医学科进行诊治。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所致,此时会出现全身骨骼肌极易疲劳的现象,通常表现为活动后症状加重,休息后减轻。当重症肌无力急性发作时,可能会出现呼吸困难的情况,严重时甚至会危及生命,因此需要紧急医疗干预。
重症肌无力还可能伴有胸腺增生或肿大,这可能导致气道受压而影响呼吸功能。这些都需要在专业医生的指导下接受适当的治疗,以防止病情进一步恶化。
重症肌无力是一种慢性疾病,需要定期监测和管理。建议患者遵循医嘱,积极配合治疗,并注意避免过度劳累,以免诱发症状加重。
2024-03-06 19:57
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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