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重症肌无力最早的症状
补充说明：重症肌无力最早的症状
a******W 2022-01-14 14:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的最早症状包括眼外肌麻痹、上睑下垂、复视、吞咽困难以及呼吸困难，这些症状可能提示重症肌无力，建议及时就医以确诊和接受治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经受损，影响了眼睛运动。眼外肌麻痹主要表现为眼球转动不灵活或出现复视现象。
2.上睑下垂
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递障碍，会导致眼肌疲劳，从而引发上睑下垂的现象。上睑下垂通常是指上眼睑无法完全抬起，以致于覆盖部分或全部瞳孔。
3.复视
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处传递障碍，使眼部肌肉收缩力下降，进而导致双眼不能同时注视一个目标，形成复视。复视可能伴随斜视发生，即一只眼注视时另一只眼偏斜的情况。
4.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部肌肉的正常功能，造成吞咽困难。吞咽困难可能导致食物回流到气管中，引起咳嗽或窒息的风险增加。
5.呼吸困难
重症肌无力可累及呼吸肌群，导致呼吸肌力量减弱，引起呼吸困难。呼吸困难可能是由胸壁肌肉、膈肌或肋间肌等参与呼吸的肌肉无力引起的。
针对重症肌无力的症状，建议进行血清抗体检测、肌电图以及重复神经刺激测试等诊断。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明片、溴吡斯的明片等，重症情况下可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应保持充足休息，避免过度劳累，以减少症状加剧的风险。
2024-03-16 20:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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