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重症肌无力会不会传染
补充说明：重症肌无力会不会传染
a******W 2022-01-14 14:24
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重症肌无力不会传染。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病，不存在病原体，因此不具备传染性。
虽然重症肌无力不具有直接传播的可能性，但患者可能因为免疫异常而受到感染的风险增加，例如流感、带状疱疹等病毒性疾病。
重症肌无力患者应避免接触可能导致自身免疫反应增强的因素，并定期监测病情变化，以减少并发症风险。
2024-01-09 19:13
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
