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重症肌无力复发严重吗
补充说明：重症肌无力复发严重吗
a******W 2022-01-14 14:22
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重症肌无力复发通常比首次发病更难治疗，但并非绝对。
重症肌无力复发时，患者体内抑制乙酰胆碱受体的抗体水平可能会再次升高，导致神经肌肉传导障碍加剧，因此治疗难度会增加。
重症肌无力复发还可能伴随呼吸衰竭、心律失常等严重并发症的风险增加。这主要是由于免疫系统持续攻击自身神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉收缩乏力，进而影响到呼吸和心脏功能。
重症肌无力患者需定期监测症状变化，及时就医调整治疗方案，以减少复发风险。
2024-03-26 04:48
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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