首页> 内科> 血液科> 血小板405是怎么回事

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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通常情况下,血小板计数为405×10^9/L属于血小板增多的情况,可能是生理性因素引起的,但也不排除是巨幼细胞性贫血、原发性血小板增多症等病理性因素引起的。建议患者及时就医,根据不同的原因采取相应的处理措施。

1、生理性因素

如果患者进行剧烈运动,可能会导致机体出现应激反应,引起血小板增多的情况。通常属于正常的生理现象,不需要进行特殊治疗。建议患者在剧烈运动后注意多休息,可以适当饮用温水,缓解不适症状。

2、巨幼细胞性贫血

巨幼细胞性贫血是DNA合成障碍致血细胞巨幼病变的一种贫血。当患者患有巨幼细胞性贫血时,血细胞的成熟会受到阻碍,导致血小板的质量和数量会发生异常,进而出现血小板增多的情况。建议患者可以在医生的指导下使用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。饮食上可以适当进食富含铁元素的食物,如猪肝、猪血等。

3、原发性血小板增多症

原发性血小板增多症主要是因为基因突变引起的,属于骨髓增生性疾病。患者一般会出现皮肤紫癜、脾脏肿大等症状,同时,还会伴有血小板增多的情况。建议患者可以在医生指导下使用阿司匹林、羟基脲等药物进行抗血小板治疗。必要时,还可以通过造血干细胞移植等方式进行治疗。

除此之外,还可能是慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、肿瘤性疾病等原因导致的。建议患者及时就医,明确诊断,对症治疗。

2021-06-29 11:37

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巨幼细胞性贫血 (恶性贫血,巨幼红细胞性贫血,巨幼贫,巨幼细胞贫血)

巨幼细胞性贫血(megaloblasticanemia)是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。约95%的病例系因叶酸或(和)维生素B12缺乏引起的营养性贫血,其早期阶段,单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。营养性巨幼细胞贫血具有地区性,我国以山西和陕西省等西北地区较多见,患病率可达5.3%;恶性贫血在我国则罕见。

适用药品

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

定坤丹

滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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