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凝血障碍是什么病怎么治
补充说明：凝血障碍是什么病怎么治
2021-08-10 14:20
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凝血障碍指的是凝血功能障碍，可能是因为维生素不足、肝脏疾病、血友病等原因导致的，患者可通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、维生素不足
维生素不足会导致身体内的凝血因子缺乏，从而出现凝血功能障碍。患者可在医生的指导下口服维生素C片、维生素B12片等药物进行治疗。患者在平时也可以多吃一些富含维生素的水果和蔬菜，比如猕猴桃、西红柿、黄瓜等，有助于缓解症状。
2、肝脏疾病
肝脏疾病会导致肝脏合成凝血因子减少，从而出现凝血功能障碍。患者可在医生的指导下口服复合维生素B片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行治疗。如果病情比较严重，患者还可以在医生的指导下通过肝脏移植手术进行治疗。
3、血友病
血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，会导致患者出现凝血功能障碍。患者可在医生的指导下注射重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物等药物进行治疗。如果出现关节出血的症状，患者也可以遵医嘱通过关节镜手术治疗。
除此之外，还有可能是因为白血病、再生障碍性贫血等原因导致的，建议患者及时到医院就诊，在明确病因后遵医嘱进行针对性的治疗。
2021-08-26 17:31
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
